движение "РАВНЫЕ"
НеврологияСовершенно случайно я познакомилась с активистами-женщинами, которые воспитывают и лечат деток, больных ДЦП, в нашем городе. Мы решили стать еще более активными и бороться за наших детей! Очень много страшных и печальных историй я услышала. Дети, больные ДЦП, как никто другой нуждаются в общении с обычными детьми, они тянутся к ним. Вот одна мама рассказывала, как на площадке от ее ребенка мама обычного мальчика просто тащила его за руки, как от заразного. Другого ребенка обозвали ублюдком. Слезы наварачиваются после таких рассказов! Такое отношение у нас в стране к больным детям: считается, что они из неблагополучных семей. Но на самом деле мамы и папы у них - совершенно обычные, а дети становятся больными иногда в силу просто врачебной ошибки. К сожалению, роды у нас по-прежнему лотерея, и никто не застрахован от этой беды. Сколько сил вот эти мамы потом прикладывают к тому, чтобы ребенок просто подняд головку, улыбнулся, повернулся, сделал шаг! То, что так просто дается другим, им приходится отвоевывать у природы! Но и увидела, какие чудные дети у этих самоотверженных мам!!! Много историй о том, как врачи поставили на ребенке крест, признали безнадежным, как вот и на моей Манюсе, а мамы не сдавались, искали врачей, лечили сами и добивались результатов! У меня второе дыхание открылось! Я не одна такая, есть надежда, что все получиться! Надавали кучу полезных телефонов, подсказали куда и к кому можно обращаться, что есть в городе по реабилитации детей.
Собирались мы еще раз уже маленькой инициативной группой и решили выйти 8 июля на главную площадь, чтобы привлечь внимание властей к нашим проблемам.
Есть теперьу нас и свой сайт. Больше информации тут:http://www.solnce-marafon.ru/