Лн из-за абкм?

Кровь на ЛН покажет генетическую предрасположенность либо наличие первичной лн. У вас же по клинике может быть и транзиторная (вторичная) лн. Много тут на бб писала об этом в блоге. Анализов вариантов несколько, но да, не все они информативны у малышей, поэтому чаще всего ставят лн по клиническим проявлениям - бурление в животе, беспокойство во время и после кормления, жидкий стул, пена, кислый запах... Мы пили бэби док (он в каплях) в каждое кормление, это лактаза. Помогло отлично, проблемы с животом ушли полностью через неделю, а к 5 месяцам и лактазу убрали - лн прошла.

Абкм не проверяется анализами , а только диетой . Убирается все молоко и молочные продукты абсолютно все ,а дальше 2 недели идёт наблюдение. Должна улучшиться ситуация . А потом делают провокацию , например, пьют стакан молока . И дальше наблюдают за реакцией. Если во время диеты все стало лучше , а с введением молока опять зуде ,то диагноз подтверждается. НО обычным симптомом АБКМ являются прожилки крови в стуле при употребление молочного. Если такого нет ,но ,наверное ,это не оно. Хотя лактазная недостаточность может быть вторичной из-за АБКМ. При лактазной недостаточности назначают ферменты лактазар ,колиф, лактаза-бэби ,которые нужно давать при каждом кормлении.

Это два разных заболевания. Вообще у всех новорожденных есть физиологическая ЛН, что вы и могли поймать по анализам. Для выявления ЛН подруга сдавала генетическую панель, и вот она уже 100% показала что да, есть. Вам надо сдать анализы на антитела абкм и расширенную панель на ЛН.

Это два разных заболевания, которые редко, но бывают у одного ребёнка