Всем здравствуйте! У меня во время первой беременности был первичный половой герпес. У сына врожденная катаракта. У нее прямо в причинах стоит герпес во время беременности мамы. Была уверена, что это от него. Прошло 5 лет. Мы стали планировать еще одного малыша. Была у двух гинекологов, одной из которых я доверяю. Обе сказали, что причина скорее всего в генетике, а не в герпеса. Сходи к генетику. У меня плохое зрение. Близорукость. В моем понимании, герпес дал последствия именно на глаза, потому что это у сына слабое место от меня генетически. Страшно думать, что нет, что дело не в герпесе. У меня вопрос, кто знает, как происходит обследование у генетика, анализы? Как он может выявить причину катаракты? И что он может сделать для предотвращения этого у второго ребёнка? У нас в городе нет толкового генетика, я пытаюсь понять, стоит ли ехать в Москву или отпустить все и беременеть...
Первичный половой герпес и врожденная катаракта: генетика, обследование и предотвращение
Не знаю... У нас сейчас у половины девчат близорукость разной степени. Есть и сильная. Но катаракта у детей всё же редко встречается. Скорее всего это герпес "подсуетился".
А если дело в генетике, то тут в любом случае не исправить. Свой генотип Вы исправить не сможете никакими лекарствами. Генотип будущего ребенка тем более. Да и склонность "по генетике" не является 100%ой гарантией того, что ребенок будет больной, а отсутствие у Вас генетических "проблем" не даст 100% гарантию абсолютно здорового малыша. Генетика это такая лотерея... 😰
Мне тоже так кажется...остаётся верить, что все будет хорошо и Бог даст нам здорового ребёнка
Если известны конкретные гены, которые отвечают за катаракту, то можно сдать анализ крови. Например, ребёнок с катарактой сдаст и будет известно, что у него мутации в генах А и Б, тогда у вашего ребёнка, которого вы носите, можно будет искать именно эти мутации. Генетик расспросит вас о ваших болезнях и болезнях родственников, составит фамильное древо с болезнями. А насчёт беременности он(а) может только предложить прокол, поискать в анализе маркеры заболевания, и если найдёт, то предложить прервать беременность. Генетические болячки обычно не лечатся или лечатся очень дорого.
Вот я и думаю...зачем я к нему пойду. Прокол я делать не дам. Прервать беременность, даже если буду уверена в этой болезни, тоже. Сделать так, чтоб у ребенка не было этого гена, если дело в нем, генетик не сможет... я так думаю, надо просто настраивать себя на лучшее
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как сейчас зрение у вашего ребёнка? В каком возрасте сделали операцию? Врожденная прям с самого начала было помутнение? Ребёнок видит?
Похожая ситуация, я в отчаянии , очень переживаю (((, постоянно слёзы, помогите , поделитесь пожалуйста опытом!!!