Всем привет. Сегодня я тут пишу разбитая и в отчаянии. После двух зб долгожданная беременность, первый скрининг волнение, первая встреча и тут диагноз акрания(отсутствие заднего свода черепа), весь мир рухнул, голова поплыла один Всевышний знает куда. Такой порок, что 100% несовместим с жизнью, я была даже готова рожать, если ребенок остался инвалидом, но то, что он не выживет убивало еще больше. Решение - прерывание беременности по мед.показаниям. Слез нет, эмоции высохли, просто пустота на душе. Но надежда не умирает, что когда нибудь я стану мамой. Хотелось бы услышать истории кто как забеременел после, есть ли шанс родить здорового малыша?
Опыт прерывания беременности из-за акрании: есть ли надежда на будущее материнство?
Лучший ответ
Ксения, у каждого свое мнение. Какой бы не был, это ребенок. Если хоть было б 5% шанса, что он выживет, значит родила бы
Ai , слава Богу,что природа не даёт выбора в случае тяжелобольных детей. Эти дети не жили бы,а страдали. Вы эгоистка
Ксения, не зная мою ситуацию, нечего комментировать. Хорошо, что вас не коснулась такая ситуация. Любой другой порок поддается лечению, но не в моем случае, поэтому решение такое. И это не генетический порок, чтоб сдавать на кариотипы. А вы чуть сбавьте обороты с выражениями.
Ai , а какая такая у вас ситуация, из-за которой вы готовы обрекать ребенка на страдания?
Это может быть в том числе маркером генетических аномалий плода. У вас 2 замершие беременности по какой причине были? Кариотипы эмбрионов делали?
Ксения, первая из-за ветрянки, вторая была из-за афс. Все генетики утверждают в один голос, что это не генетический порок, а приобретенный. Либо не фоне инфекции, либо из-за нехватки фолиевой
Ai , тогда вам просто капитально не везёт в этом вопросе:( сочувствую! У меня было 2 зб до двойни (анэмбриония и трисомия по 21 хромосоме) и после двойни перед дочкой тоже 1 зб (трисомия по 4 хромосоме),все поломки были спардические,у нас с мужем здоровые кариотипы,все родившиеся дети здоровые
Ксения, так это же, поэтому стараюсь держаться за каждого малыша, что ко мне приходят. На кариотипы я в любом случае сдам, не слушая этих врачей уже. А мало ли, есть что то. Больше я еще думаю на днк фрагментацию мужа, который так и не сдала, потому врач говорила что не нужно, вот афс твоя причина, больше такого не будет
Ai , я думаю,что вам просто ещё надо пробовать. За каждого держаться однозначно нет,вы не представляете себе,как трудно растить здорового ребенка,а рожать заведомо тяжело больного ребенка это большая глупость. Я бы однозначно предпочла бездетную жизнь жизни с тяжело больным ребенком.
Ксения, девушка видимо просто не в теме. И собралась жить вечно. Почему никто не думает, что когда родители умрут, эти несчастные люди никому не нужны🤦♀️ У неё нет детей, поэтому тяжело переживает потерю.
Очень сочувствую вашему горю.
Такое несчастье могло произойти из-за вируса (коксаки или напр, цмв. Желательно вам сдать igm и igg на торч - инфекции), острой интоксикации, токсического влияния( особенно хинина, гидантоина), острой гипоксии (недостаток кислорода - после патан.исследования будет ясно).
Скорее всего, вас направят к генетику.
К огромному сожалению, ваша история является трагической случайностью. В подавляющем большинстве случаев риск повтора такой аномалии очень мал,если гистология плаценты будет без особенностей, то никаких др.обследований делать не надо. тогда Профилактика таких патологий - прием фолиевой кислоты в максимальных концентрациях. Начинать принимать надо за несколько месяцев до планирования беременности.
Ana , спасибо, что ответили. Скажите, а есть шанс родить здорового ребенка? Ведь первые тоже были зб 2 раза. Уже боюсь планировать(( или боюсь, что больше не получится забеременеть
Сил вам !! Вы переделали узи у хорошего специалиста ? Вы с мужем сдавали кариотипы? Все у вас будет хорошо и в вашей жизни появится малыш .. Сама , чтобы стать мамой прошла 7 стимуляции в эко ..
Александра Гаврилова, на кариотипы не сдавали. Говорят, что это порок не генетический, а приобретенный. Списывают на недостаток фолиевой кислоты. Хотя в витаминах я его получала. Был афс, по этой причине я всю терапию правильно получала
Ai , значит в следующий раз все будет хорошо, у вас теперь будет ангелочек , которой обязательно пошлет вам малыша .. Крепитесь !! Все будет хорошо, как бы сейчас не было тяжело !! Главное не держите в себе ничего , пусть муж и родные поддержат ..
Сдайте анализы на генетические тромбофилии, и чтобы там присутствовали мутации по фолатному циклу
Очень жалко, конечно. Но если было две зб и пороки, то нужно дальше сдавать анализы. Кариотипы и анализ на фрагментацию днк сперматозоидов мужу. Повышенная фрагментация днк как раз ведет к порокам развития и соотвественно выкидышам, зб и прочее.
Наталья, я тоже задумалась о днк фрагментации. На кариотипы тоже обязательно сдам. Надеюсь на лучшее
Шанс есть всегда! Очень вам сочувствую. Надеюсь совсем скоро вы будете держать на руках здорового малышика🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️
Держитесь, недавно пережила похожую ситуацию. Очень больно и пусто. Сил вам, видимо так нужно раз это случилось.
Лучше без детей,чем рожать тяжёлых инвалидов. Вы смотрите на это через призму розовых очков. Проверьте кариотипы с мужем.