Как разобраться в проблеме

• F2: 20210G>A - норма (гомозигота G/G) •F5: 1691G>A - норма (гомозигота G/G) •F7: 10976G>A - норма (гомозигота G/G) •F13A1: 103G>T - мутация (гетерозигота G/T) •FGB: -455G>A - мутация (гетерозигота C/T) •ITGA2: 807C>T - мутация (гомозигота T/T) •ITGB3: 1565T>C - норма (гомозигота T/T) •PAI-1: -675 5G>4G - мутация (гетерозигота 5G/4G) •MTHFR 677C>T - мутация (гетерозигота C/T) •MTHFR 1298A>C - мутация (гетерозигота A/C) •MTR 2756A>G - мутация (гетерозигота A/G) •MTRR 66A>G - мутация (гетерозигота A/G) Хуже - гомозигота по мутации, т.к. это значит, что обе копии гена изменены и эффект проявляется сильнее (например, ITGA2: T/T). Гетерозигота (одна копия с мутацией) - риск ниже, но всё равно может быть значим.

У вас нет высокоопасных мутаций, таких как Лейденская мутация (F5) или мутация в гене протромбина (F2). Однако есть несколько гетерозиготных состояний, которые в совокупности могут повышать риск тромбозов или нарушений обмена фолатов.