Добрый день! пожалуйста прокомментируйте!
Возраст 39 лет, беременность первая и долгожданная. Никаких жалоб нет, также не было тонуса и токсикоза, моча в норме
В 12 недель первый скрининг прошел отлично, все норм, кровь, узи.
В 18 недель сходили на скрининг узи с мужем платно, посмотреть пол ребеночка. Норма по всем показателям.
в 20,5 2-е узи отправили бемплатно, все отлично, кроме кишечника - гиперэхогенный.
Я вся в расстройствах и сомнениях. Генетик спросила, не болела ли я совсем недавно? нет, не болела, только молочница была вяло-текущая, а может и не она вовсе. У меня еще есть + антитела к ЦМВ G, а M-отриц. Я их контролирую. Еще спросила, чем питаюсь, ну сказала, что иногда перебарщиваю со сладким, поругала, что возможно дисбактериоз и у ребеночка возможно газики были. Еще болела на 7 и 9 неделях ОРВИ, вот собственно и все причины. Генетик сказала, что раз по крови и узи на 1-м скрининге никаких отклонений нет, значит мониторим снова на следующем скрининге на 30-32 неделях.
Вот собственно и вопрос: может ли все таки здесь иметь место внутриутробная инфекция ЦМВ, титр не повысился... либо дисбактериоз, ну или все-таки отклонения имеют место быть (в семье генетика в норме)?
Благодарю заранее за ответ.
