Спермограмма и простуда

спасибо

Генетические причины мужского бесплодияНарушения в генетическом материале могут проявляться по-разному: от тяжелых заболеваний до бессимптомного носительства. Существуют такие нарушения, которые влияют на мужскую фертильность, служат фактором патологии беременности в супружеской паре или наследственного заболевания у ребенка. Одной из причин мужского бесплодия могут быть микроделеции Y-хромосомы (AZF). Эти нарушения представляют собой утрату маленьких фрагментов Y-хромосомы, отвечающих за образование сперматозоидов. Микроделеции Y-хромосомы выявляются у мужчин с очень низкой концентрацией сперматозоидов (менее 5 млн./мл.). Часто мужчинам с проблемами репродукции в супружеской паре назначают исследование кариотипа. Этот анализ выявляет нарушения числа или структуры хромосом. Среди таких нарушений синдром Клайнфельтера, который встречается, главным образом, среди мужчин с отсутствием сперматозоидов. При этом синдроме в кариотипе нарушено число половых хромосом (XXY вместо XY). При кариотипировании могут быть выявлены хромосомные перестройки. Носители таких перестроек могут не иметь существенных нарушений показателей спермы. Однако такое носительство создает риск для правильного хромосомного набора эмбриона и может являться причиной прерывания беременности у супруги. Также необходимо отметить мутации гена муковисцидоза как причину мужского бесплодия. Такое носительство может быть и бессимптомным или проявляться в виде нарушения транспорта сперматозоидов из яичек (отсутствие семявыносящих канальцев). В том и в другом случае выявление носительства таких мутаций может предотвратить рождение ребенка с тяжелым наследственным заболеванием – муковисцидозом. При мужском факторе нарушений репродукции в супружеской паре очень важна консультация врача-генетика, который сможет определить необходимый объем обследования, определить тактику преодоления бесплодия с учетом выявленной генетической патологии.

Вот-вот и мне интересно... Я почитала - вроде бы определяется...