мутация генов гемостаза и планирование после ЗБ

Девочки, подскажите, кто знает!

Первая беременность натсупила с первой попытки, но замерла на 4 неделях, то есть ооооочень быстро.

Сдала кучу анализов, в том числе на наследственную тромбофилию, выявлена мутация гемостаза PAI -1 4G/4G. Причем гемостаз вне беременности абсолютно в норме. Врач-гематологг прописала курантил-25 (3 раза в день) и витрум омега 3 кардио (1 раз в день) и фолацин мне и мужу по таблетке в день для профилактики и разрешила планировать. сказала, что как только //, сразу сдаю кровь и к ней. Еще добавила, что совсем необязательно, что будут какие-то проблемы с кровью, это всего лишь ген, он может себя вообще никак не проявить.

А у меня вопросы к вам, может, кто-то уже сталкивался с такими ситуациями:

1. ДОСТАТОЧНО ли тех препаратов, которые я принимаю при планировании???и что назначали вам? может какая-то особенная терапия уже с первых дней цикла зачатия???

2.ПРАВИЛЬНЫМ ли будет сдать кровь только, когда увижу //?? или, может быть, стоит контролировать кровь уже до задержки через определенное количество дней после предполагаемого зачатия??? (ПЕРЕЖИВАЮ, потому что прошлая беременность замерла на таком раннем сроке, что ничего бы не успели сделать, даже если бы выявили нарушения гемостаза)

3. Просто на уровне логических рассуждений мне кажется, что на таком раннем сроке беременность замерла из-за каких-то генетических причин, а гемостаз никак еще не мог на неё повлиять, тем более, что через 10 дней после чистки сдала кровь на гемостаз -все показатели были в норме.