Кариотип

хоть и много лет прошло ,но пишу для тех, кто ищет вопрос на похожую тему. У меня - (46, ХХ); у мужа - (46, ХУ, 16gh+). Написано нормальный женский и мужской кариотип. В первое ЭКО генетик сказала , что показаний для ПГД нет, поэтому не делали. Получили 5 эмбрионов, подсадили 2х - ЗБ на 6 нед, в результате трисомии по 9й хромосоме. Вторая подсадка 2х - без имплантации. Там остался еще один. Сделала еще стимуляцию, получили только одного эмбриона, ушли в КРИО, т.к. ПГД. По ПГД все ок, подсадили, на 5-6 нед опять ЗБ. Сделали третью стимуляцию, планировали опять ПГД , получили 40 ЯК, и какой же был шок, что не получили ни одного пригодного эмбриона! Врач сказала, что сразу обратила внимание на этот хвостик в генетике мужа, и эмбриолог и репродуктолог на 90% уверены, что причина неудач именно в этом. Ре сказала, что побоялась мне предложить и теперь пожалела, чтобы половину моих ЯК оплодотворить донорской спермой, чисто для того чтобы посмотреть - если оплодотворится, то реально причина в генетике мужа. Если нет то нет. Говорит, почему никто из врачей до нас не обращал внимание на этот "хвостик" в генетике мужа? Вы точно показывали свою генетику врачам? Я, конечно, показывала!!! Так что, девочки, обращайте внимание на все! Нормальный кариотип это когда 46 ХУ и 46 ХХ! Все остальное - это лишь ВАРИАНТЫ НОРМЫ, но не норма!

Подскажите, хоть и давно было... Вы сдавали Кариотипы с абберациями или без?

И я с таким же кариотипом, в анализе рашифровано в пределах нормы, просто особенность, удлинение хромосомы, но у сидельниковой, написано, что из-за такого типа бывают ЗБ)))

это увеличение неактивных районов хромосомы 9,принято считать индивидуальной особенностью. Существенного значения такая особенность не имеет и не может служить препятствием для рождения полноценного ребенка. Такие особенности, как правило, передаются потомству. Скорее всего, у кого-то из Ваших родителей имеется такой же кариотип.  - нарыла в интернете