Войти Регистрация
  • Базар
  • СП
  • Задать вопрос
Беременность- 1 триместр
Сообщество о зачатии и планировании ребенка. Обсуждение подготовки к зачатию: анализы, врачи и клиники, гинекологические болезни и их лечение, обследования, процедуры и операции на пути к беременности, а также первые её признаки.
58746 участников, 296393 темы

Девочки выручайте

девочки выручайте, беременна на 11-12 неделе, ходила на плановое узи, ребеночек лежал лицом к низу, врач не видела лица, и поэтому поставила диагноз голопрозэнцефалия под вопросом, на следующий день сдавала кровь на патологии, сегодня позвонили, сказали что результат крови плохой, диагноз узи подтвердился, приехать к врачу только 09.01, это очень долго, очень переживаю

Комментировать

Комментарии

Украина, Одесса

Постарайтесь отпроситься с работы и пойти на УЗИ завтра. Вы себя за эту неделю сьедите догадками

Ответить
Россия, Краснодар

У меня старшая "Даун" была..., переделайте! Моя Дочь здорова и умна!

Ответить
Казахстан, Алма-Ата

Не преувеличивайте, скрининг не может поставить такой диагноз, на нем вообще не ставят диагнозы, а только выявляют вероятность. Вам наверняка просто сказали, что есть маркеры, указываюшие на сд. Или риск высокий по анализу пришел.

Ответить
Россия, Краснодар

Не преувеличиваю. Делали амниоцентез в генетике после двух анализов крови.

Ответить
Катюша 30 декабря 2016, 21:46
Россия, Жуковский

я бы тоже посоветовала переделать скрининг у экспертов. Мне в первый скрининг (только узи) написали, что я в группе риска по СД. Я переделывала узи и кровь у экспертов и данные получились совсем другие (узи переделывала прям на след. день) и риски тоже низкие. Ребенок тоже здоровый родился.

Ответить
Анюта 30 декабря 2016, 18:54
Германия, Аугсбург

Сдайте кровь на НИПТ. Не дешёвая процедура, но результат с точностью 99%. В вашей крови после 10 недели уже более 10% ДНК ребёнка.

Ответить
Казахстан, Алма-Ата

А разве анализ покажет проблему, если она вызвана не хромосомными аномалиями?

Ответить
Анюта 30 декабря 2016, 21:55
Германия, Аугсбург

Этот диагноз часто является следствием хромосомных заболеваний или мутацией гена SHH. Через НИПТ выявляется. Только результата ждать минимум 10 дней.

Ответить
Россия, Москва

Сейчас прочла про это в интернете, это очень редкий диагноз. Переделайте скрининг платно в другом независимом месте (кровь вместе с УЗИ). Узисту, конечно, ничего не говорите заранее.

Ответить
Алёна 30 декабря 2016, 18:48
Россия, Пермь

хорошо, так и сделаю, но только после нового года получится) спасибо

Ответить
Россия, Брянск

Извините, маленькие ручки помогли, но мысль, думаю, вы уловили.
Главное, это ваше и малыша здоровье и сейчас для вас важно сохранять спокойствие. Полагаю, не нужно рассказывать о количестве врачебных ошибок и о том, как мучились будущие родители от таких беспочвенных предположений. да и врач у вас, видимо, не сильно этикой озадачена: надо ж такое беременной перед каникуламии сообщить! Если вы мнительны, внушаемы или излишне осторожны, в будуще не ходите к докторам хотя бы перед праздниками (ну или вообще не ходите )))) С наступающим! Здоровья! Верьте, всё хорошо, а будет ещё лучше!

Ответить
Казахстан, Алма-Ата

Гениальный совет, чтобы не волноваться, не ходить к врачам. Врач совершенно правильно сообщила результат скрининга. А когда она должна была его сказать, если автор прошла скрининг до нг? Мне в тот же день результат говорили, зачем он мне к примеру через две недели.

Ответить
Россия, Брянск

Тэффи, всё гениальное просто! Здесь нужно ответить на вопрос внутри себя. Я знала, что буду рожать любого ребенка, потому что он МОЙ (и если у него отклонения, то это МОЙ "крест, никакие анализы не могут быть достоверными на 100 %, зная это я бы не отважилась "лечить" или исправлять что-то в генетике плода (не слишком ли много мы стали доверять посторонним, вместо Бога, и чтобы "слушать себя"). А Ваша фраза: "зачем он ей потом нужен?", по-моему, говорит сама за себя: а нужен ли он вообще, если после праздников он типа неактуален? Да, лично я, исходя из вышесказанного, не утруждала врачей своими посещениями, для которых возраст-уже "показатель"( начинайте бросать тапки и т.п., я готова))))

А по поводу комментариев "завтра сделать новые исследования",- полагаю, это очень трудно осуществимая задача под НГод в регионе.

Всем здоровья!

Ответить
Казахстан, Алма-Ата

Генетику не исправить. А рожать любого ребенка это идиотизм, вы вообще знаете, какие пороки бывают? Скрининг не дает диагноз, а вероятность, в этом его цель. Если выявили проблему, то далее идет инвазивная диагностика, которая уже дает точный диагноз.

Я не говорила, что скрининг после нг не актуален. Речь о том, что естественно результат должны сказать, как он готов, с чего бы его сообщать потом, а не сразу.

Ответить
Алёна 30 декабря 2016, 18:30
Россия, Пермь

Спасибо, и Вас с наступающим)

Ответить
Россия, Брянск

Алена, пожалуйста, перестаньте "накручивать" себя! Эти анализы лишь предположения. Степень погрешности слишк

Думайте только хорошее! Мысль материальна!


Ответить
Алёна 30 декабря 2016, 18:16
Россия, Пермь

спасибо Вам)

Ответить
Россия, Москва

Я бы сделала скрининг платно еще раз


Ответить
Россия, Челябинск

еще раз на узи.

Ответить
Кариша 30 декабря 2016, 17:44
Россия, Воронеж

а когда вы сдавали кровь?

Ответить
Алёна 30 декабря 2016, 17:48
Россия, Пермь

вчера

Ответить
Кариша 30 декабря 2016, 17:55
Россия, Воронеж

сходите повторно на узи, потому что генетики отталкиваются от заключения узиста, когда риски высчитывают. Я думаю, завтра вполне возможно найти платно какой-нибудь центр диагностический


Ответить
Алёна 30 декабря 2016, 17:58
Россия, Пермь

работаю завтра....

Ответить