Руки уже опускаются

1 ребёнок - это не показатель, здорового генетического набора. Просто, вам могло повести, например и первый раз сложился здоровый хромосомный набор. У кого-то это с 1 раза, у кого-то с 2, 3, если есть например, какие-то генетические мутации. Просто, неправильный хромосомный набор, может быть и случаем, но чтобы это опять же проверить, это надо сдать анализ на кариотпирование супругов. Если там, все в норме, должно быть написано кариотип нормальный женский, кариотип нормальный мужской. И тогда можно списывать на случай, или что-то ещё. Инфекции тоже разные бывают и списывать все на них, не сделав анализ на кариотп глупо, потому, что если у вас что-то с кариотипами и есть какие-то мутации, которые влияют на беременность, то вы хоть все инфекции вылечите, у вас всеравно могут быть выкидышы и замершие беременности. Так что, если есть возможность, сдать этот анализ, всегда лучше сдать. Да он дорогой, но он делается один раз и на всю жизнь. Вы можете, попробовать забеременеть, например, но если опять что-то не получится, то вам уже 100% врач назначит делать этот анализ. У меня была одна и первая Б и моя гениколог, всеравно дала направление и сказала, что без этого анализа нет смысла, что либо смотреть. Хотя другие, тоже говорили, что это может быть случайностью, такое часто бывает м так далее. Меня это не успокоило и мне нужна была уверенность. В итоге мы с мужем сдали, и увы, у него оказалось мутация, которая может давать мне невынашивание, а так же неправильный генетический набор плоду, в следствии чего замершие, выкидыши и так далее, мутации так же могут быть и у вас, не только у мужа. Нам генетик объяснила, что это не самая страшная мутация, и с ней есть возможность, естественной беременности, разрешила планировать. Я забеременела и мою беременность всячески сохраняют, гормональными препаратами, витаминами, и частыми мониторингами УЗИ, и доп мониторингом ген анализ, на скринге. Если бы, я этого всего не знала, на момент новой беременности, я не знаю выносила бы я или нет. Поэтому конечно - это лучше знать заранее. Мутаций, всяких, разных просто немереное количество, может быть. Есть такие, с которыми только ЭКО. И даже времени терять, не стоит. Там будут отбирать здоровый генетический материл. А та же спермогоаама например, этого всего не показывает))) Толку от подвижности и вязскости, если половина сперматозоидов генетически нарушенные например, а это уже прямой путь к неудачной беременности. Так что, это все серьёзные вещи. Если есть финансовые возможности, конечно лучше сдать. И дай бог, чтобы все было в этом плане хорошо. Про инфекции, смотря какая инфекция и есть ли у вас воспаление и влияет ли она на толщину эндометрия, и на овуляцию каким либо образом. Если воспаления нет, о есть и эндометрий в норме, я не думаю, что это могло привести к выкидышу или замершей. Это не такие проблемы, чтобы развитие плод остановил. Да даже проблемы с кровью и гемостазом, как правило не могут привести, к таким серьезным последствиям. А что точно может, так это неправильный хромосомный набор, который не даёт просто развиваться эмбриону, и нормально работающий организм женский, должен это понимать и отторгать, так природой заложено, чтобы не было больного потомства. Поэтому, все что до 12 недель, останавливается в развитии это 99% генетика. Мы то с мужем, тоже можем иметь здоровых детей. Просто вопрос, с какого раза:) Если со 2 тоже не выйдет, это будет говорить о том, что у него большая очень концентрация генетически нарушенных сперматозоидов и надо будет отбирать, а это только ЭКО и все такое. Вот и все. Здоровых детей то по большей части все могут иметь, даже с мутациями. А естественным путём, это такая, некая рулетка получается. Так как у меня уже 1 раз не получилось, и была анэмбриония. То есть, это отсутствие эмбриона, а наличие только, плодного яйца, меня это и смутило и натолкнуло на мысли, что даже ничего не зародилось, значит это на генном уровне. Хотя если останавливается эмбрион в развитии, это тоже как правило не просто так. Тоже генетика. Просто у кого-то сразу организм понимает и выкидывает, а у кого-то попозже. Но разницы нет и сути это не меняет. Если вы все проверили и особых причин не видите, то сдайте. Если там будет все в норме, то радуйтесь и пробуйте ещё, возможно это был просто случай. Если нет, будете решать, что с этим делать. И подготовитесь, к следующей беременности, более тщательно. Вам генетик скажет, ваши шансы и так далее. Так что, смотрите сами:) Просто мой личный опыт. А там, конечно, вам решать. В моей обычной консультации например, все мои врачи, мне ставили бесплодие, на основании ничего и пытались лечить уреаплазму, которую в моих титрах - не лечат. А про генетику, никто ни слова не говорил. И когда я устала биться как рыба об лёд, в поисках причин. Я поехала в центр Кулакова и только там, посмеялись на то, что у меня бесплодие, мне лечили уреарлазму и про генетический анализ, я слышу впервой и никто мне не говорил его сдать. Это мой опыт, но решать конечно вам. Но опять же, чтобы в этом убедиться, надо сдать все остальное, от гормонов, до инфекции, гемостаза, афс, спермограммы, и так далее, я сдала - все. и если там все в норме, тогда уже сдавать генетику. Если генетика, гемостаз, в норме, тогда попробовать пролечить инфекцию и приступать к след беременности. Просто, я говорю из личного опыта, и своих хождений и поиска причин, уже что-то знаю. Но я не врач и не могу знать, досконально, до малейших инфекций. Их же тоже куча, стафилококковые, грибковые, и так далее, какие-то являются частью нашей организма в маленьких титрах, как молочница уреаплазама, и при слабом иммунитете вылезают, но даже они в больших титрах могут давать воспаление и их надо лечить, но опять же, где воспаление и где генетика и где молочница. Если вы прийдете к врачу, и он что то надет, и вы не будете против это лечить, он вам это начнёт лечить.))))) Просто, вам нужен хороший врач. Найдите его. И все будет хорошо.

Тогда точно получится)))