2 бхб
ЗБ, ВБ, В и БХБ (и планирование после них)1 бхб в январе - хгч дошёл до 22 и упал.
2 бхб в марте - хгч 110-115-90.
У врачу только через 2 недели. Расскажите свои истории успеха после подобного.
Мама_в_кубе
Мой опыт.
Первый ребенок был чудом после долгих лет планирования. Беременность была очень тяжелой, хотя врачи особого внимания не обратили. С 30 недели очень сильные отеки ног, даже без рук не могла на диван закинуть, обувь понадобилась на 3! размера больше привычной. Ребенок родился с гипоксией. Это мне очень повезло, как оказалось позже.
Начали планировать второго, долго лечилась от бесплодия. СПКЯ, ановуляция.
После резекции яичников появилась овуляция - казалось моя главная проблема решена, но не тут-то было.
Три месяца мне не правильно было назначено лечение, поэтому их в рассчет не беру.
В первом же цикле без всяких препаратов случается бхб. Не знаю до скольки вырос ХГЧ, но дней 5 мои тесты особо не ярчали, сдала анализ ХГЧ 18, на следующий день пошла к врачу, она посмотрела и прямо у нее в кабинете пошла кровь. Был 39 ДЦ. Полагаю изначально ХГЧ был выше, скорее всего 18 это упавший. Врач сказала, что ничего не было, за беременность такой ХГЧ не считают.
В следующем цикле обратилась к другому врачу. Отследили овуляцию, назначили поддержку прогестероновую. В 6,3 недели уже билось сердечко, но отслоек было много. Прогестерон при этом был в норме. Более-менее благополучно доносила до 30 недели. А ровно в 30 недель начались все симптомы первой беременности. И тут выясняется, что у меня тромбоз вен бедра. Все вены бедра в тромбах, причем непроходимы и паховая тоже затромбовалась. Пупочной повезло больше, но не точно. Обследований не проводили, просто разжижали кровь, пытались рассосаться тромбы. Роды вызвали в 38 недель. Второй ребенок тоже родился с гипоксией.
Врачи говорили, что тромбозы иногда случаются. Из-за одного раза тревогу бить не стоит. Противопоказаний к беременностям нет.
Мы очень хотели троих детей и были на это настроены. Учитывая, что нам требовались годы на зачатие наших двоих детей, мы даже не думали, что бывают беременности с одного раза. Бывают.
Через 3 месяца после родов, с единственного раза я забеременела. Тесты бледные. Сдала ХГЧ - 512, я глазам не верила. Через 6 дней - 2790, ещё через 2 дня - 3550, а через неделю -6110. В итоге оказалось замершая беременность, анэмбриония. Чистка. Врачи начали говорить, что это нездоровые спермотазоид или яйцеклетка - генетическая мутация. Такое бывает, даже не смотря на двоих здоровых детей.
Приняли это. Сдали анализ на кариотипы - и у меня, и у мужа все хорошо. Опять консультации и планируем снова.
Через три месяца снова беременность. ХГЧ 806. А через день началось кровотечение. Я в поликлинику - мне кровоостанавливающие (которые, как оказалось позже, добили мою беременность). В общем, сохранить не удалось, да врачи особо не помогли.
Все взяла в свои руки. Пошла в поликлинику, потребовала направление в Мать и Дитя к специалисту по невынашиванию. Я проанализировав все произошедшее со мной, понимала, что у меня проблемы со сгущением крови: бхб, тромбоз, замершая, выкидыш. Понимала, что от врачей очень долго и сложно дождаться необходимой помощи. Поэтому вооружилась: купила Фраксипарина (мне его кололи при тромбозе и колют женщинам, у которых проблемы с гемостазом) и Утрожестан.
И в следующем месяце снова беременность. Причем ПА на 35-40 ДЦ. Теперь я понимаю, что бывают женщины, которые беременеют даже предохранялись.
Тест показывает беременность в тот же день, когда я наконец записалась к специалисту по невынашиванию (там очень сложный процесс). Сразу начала терапию : уколы Фраксипарина и Утрожестан. К врачу попала только в конце месяца. И как потом оказалось, если бы не мое лечение, мною назначенное, я бы потеряла и эту беременность.
Конечно, пришлось сделать генетический паспорт и анализ АФС в срочном порядке. Недешевый анализ, но при невынашивании он необходим. Кариотипы сдали ранее. Ну и обычный пакет анализов, который сдают ещё при планировпнии - он у меня был сдан три раза за полгода.
Оказались мутации крови, о чем я и так догадывалась, что-то из АФС и недостаток протеина s.
1. Вам рекомендовала бы сделать генетический паспорт в первую очередь, делают его на Академии наук. (Я делала в Синэво там быстрее, мне была важна скорость.) В любом случае вам назначат его делать, а делается он долго.
2. Анализ на АФС. Тоже назначат. Можно сделать на Семашко, вроде дешевле, но я разницы в прайсе не увидела.
3. Кариотипы обоим супругам (их берут многие лаборатории, но дешевле в МиД).
4. Пакет анализов на ИППП, каогулограмма, общий анализ крови, мазки у вас имеются, как я понимаю.
5. С этими всеми анализами идете к репродуктологу или можно взять направление в своей поликлинике к специалисту по невынашиванию. Можно, конечно, сразу к специалисту, а он уже будет назначать постепенно неспешно анализы.
21.03.2019
Ответить
Ирина
Вами надо кровь исследовать всевозможную- афс например и коуголограмму , хгч антитела- все может влиять
20.03.2019
Ответить
Людмила
Мой пример плохой, у нас после бхб получилось только спустя 2 года, . Но главное верьте, и у вас все получится
20.03.2019
Ответить
Мама трёх дочек и лабрасыночка
Я на след.цикл после 1 бхб забеременела-норм.Врач говорила с 15 дня пить дюф.,но я не пила.
20.03.2019
Ответить