Анализы на тромбофилию

Я бы тоже послушала. У меня F13 и 1298 гетеро и mtrr66 мутантная гомозигота. Врач сказала, что фольки больше надо будет пить и все... Однако ж первая беременность на днях замерла, вот с этим разберусь и пойду к ней с этим анализом опять. Про F13 вроде читала, что это риск кровотечения, а у меня низкая свёртываемость, то есть вроде так и есть. Да и вообще, говорят, что эти нарушения могут проявиться в беременность, а могут и нет, лотерея... Когда искала информацию, видела здесь на форуме темы, где у девочек гораздо большее количество мутаций и в профиле куча деток уже. Так что все поправимо, я думаю) А вообще, я полный дилетант в этой сфере, может девочки меня поправят, кто разбирается.

Вот про интегрин у меня было в расшифровке: ITGA2 - интегрин альфа-2, тромбоцитарный гликопротеин Ia (rs1126643) - ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Альфа- субъединица тромбоцитарного гликопротеина входит в состав рецептора, расположенного на тромбоцитах и отвечающего за активацию тромбоцитов при связи с белками других тканей, в частности, с коллагеном. Наличие аллеля риска Т (варианты генотипа С/Т, Т/Т) ассоциировано с повышенной склонностью тромбоцитов к агрегации в ответ на повреждение сосудистой стенки. - по сути склонность к тромбозу А вот F7 как раз снижает риски тромбообразования 😀

Самое злобное это f2, f5. Все mftr предполагают нарушение метилирования и то что у вас обычная фолиевая немусваивается, предпочтителен приём метилфолата. Возможно увеличение дозировки от стандартной. И необходим контроль гомоцистеина. В общем все хрень среднепопуляционная. Про интегрин ничего не знаю.

Ну это не приговор, Просто надо держать на контроле. Скажем так, у вас мутации по предрасположенности к тромбофлебии. Но совсем не факт, что вылезет