Войти
Roxy → Зачатие Стимуляция
планирую беременность Москва

30. ПГД нужно или нет?

Девочки, привет! В субботу пункция. Ре уточнила про ПГД. Я этот анализ отметала, т.к. показаний нет. Наследственные заболевания отсутствуют, возраст 33г(правда яичники уже не соответствуют этому возрасту), у мужа тоже все нормально. Но тут испугались за какие-то генетические отклонения эмбриона. А что если...как говорится. Вот сидим ломаем голову с мужем. Хотелось бы мнение со стороны послушать.

Вроде как анализ полезный, и можно средства найти. Но наткнулись на информацию, что в Европе в ESHRE (данные общества репродукции человека) проводились исследования переноса эмбрионов с заведомо плохим результатом ПГД и были рождены нормальные здоровые дети.

Получается, что с ПГД есть риск отсеять потенциально здорового ребенка.

Посмотрите еще 20 записей на эту тему

Лучший ответ

Вероника
Мама мальчика (2 года) Москва
Если кариотипы сдавали и они в норме, то в первом эко, как по мне, можно не делать. Мне 33, мужу 30 и нам ни один ре из 3 не предложил пгт. Одна ре кмн сказала, что своим пациентам до 35 даже не рекомендует делать, потому что сама процедура может пагубно сказаться на эмбрионах, а если их мало, например, то это критично.
0
06.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Вероника, кариотипы не делали. Даже не думали ни о чем, т.к. в роду все нормально и мы не парились. А ре перед пункцией решила спросить. И теперь голову ломаем... Интересно, а каким образом процедура плохо сказывается? Я во всех источниках читала, что клетки берут не от самого эмбриона, а из среды в которой он находится
0
07.04.2022
Ответить
Вероника
Мама мальчика (2 года) Москва
Roxy, мне эта ре объясняла, что есть метод, когда берут клетку у самого эмбриона, это более точный метод, но пагубно может влиять на эмбрионы. А сейчас да, чаще всего используют метод, где берут биопсию из внешнего слоя клеток и что они могут показывать плохие данные, а сам эмбрион может быть здоровым. И еще есть эмбрионы мозаики, с которыми никто не знает что делать, а есть теория что половина всего мира мозаики)) в общем это неидеальный метод, но есть смысл делать если есть генетические болезни в семье, плохие кариотипы и возраст больше 35. Метод был придуман как раз для тех, у кого показания.
0
07.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Вероника, да-да. Нашла тут очень классное научное исследование в ESHRE, где примерно это и подтверждают. На что тестирование действительно влияет - так это на количество выкидышей. Они сокращаются почти в 2 раза по сравнению с ЕБ.
0
07.04.2022
Ответить
Вероника
Мама мальчика (2 года) Москва
Roxy, логично, выкидыши в большинстве случаев из-за хромосомных аномалий эмбриона. Но я тут читала истории и их не мало, у кого пгд и всё что можно предусмотрено и выкидыш или зб. Есть те, у кого было много стимуляций, пгд каждому эмбриону и ни один для подсадки не годен. И так же есть люди, которые пишут, что пгд им помогло, но им было до 30-35 лет и без показаний они это делали, то есть скорее всего у них бы и без этого получилось всё, а они теперь свой опыт на всех проецируют и всем рекомендуют. А всё очень индивидуально. Это личные наблюдения. Лучше, конечно, такие вопросы с генетиком решать, а не самим. Мы вот сдали на кариотипы, ждём результат. Решила, если там всё будет гуд - не буду делать селекцию.
0
07.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Вероника, у нас никаких проблем раньше не было, поэтому и к генетику никто не отправлял. Но после изучения информации о тесте к слоняюсь к нему при достаточном кол-ве эмбрионов. У меня амг пограничный(как сказала гинеколог) и ТТГ высокий, несмотря на возраст 33г. Есть риск выкидышей.
0
07.04.2022
Ответить
Вероника
Мама мальчика (2 года) Москва
Roxy, успехов вам в протоколе! Пусть будет много эмбрионов!
0
07.04.2022
Ответить
Ксения
Мама троих (11 лет, 11 лет, 3 года) Севастополь
Roxy, типичная ошибка многих думать,что если в роду не было никого,то значит генетических поломок не может быть у эмбриона. Ещё как может,так как большинство этих поломок спардические. Я вам привела свой пример выше,тоже в роду все здоровые,крепкие,с правильными чертами лица,что у мужа,что у меня, по факту 2 беременности было с подтвержденным ХА у эмбрионов, ещё 2 здоровых красивых детей и 3я вроде тоже должна быть здоровой ттт
0
07.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Ксения, возможно. Мы не медики, никто из врачей не обсуждал этот момент с нами. Поэтому мы размышляем в силу своей просвещенности в этой части...
0
07.04.2022
Ответить
Ксения
Мама троих (11 лет, 11 лет, 3 года) Севастополь
Roxy, и мы так рассуждали. После второй замершей просто так сдали анализ на кариотип эмбриона,я была уверена на 100%,что прийдёт здоровый, открываю, а там даун-трисомия по 21 хромосоме. Потом читала на сайте ЦИР, что в целом из всех беременностей популяции только 40-50% заканчиваются родами, остальные- выкидыши,замершие и основная причина -естественный отбор. Поэтому в ЭКО может произойти тоже самое,а делая пгд, вы заранее отбраковываете эмбрионы с ХА, которые получились спардически. То есть повышаете успешность протокола с первого раза. С другой стороны,если это первая попытка,то можно и без пгд попробовать,шансы,что будет здоровый эмбрион тоже большие.
0
07.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Ксения, спасибо большое)))
0
07.04.2022
Ответить
Надежда
Мама мальчика (5 лет) Санкт-Петербург
Мы делали ПГТ и не жалеем, я не знаю Вашу историю, но мы пошли на ПГТ т.к из 4 протоколов не было ни одной беременности, эмбрионы все были не очень хорошего качества и мы решили что больше в пустую не будем переносить и пошли в 5 протокол сделали ПГТ двум эмбрионам, один был без поломок, перенос его беременность и роды, и мы счастливы.
0
06.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Надежда, замечательно, что вам он помог! Спасибо за историю))
0
06.04.2022
Ответить
Надежда
Мама мальчика (5 лет) Санкт-Петербург
Roxy, когда мы шли в 5 протокол возраст был 34/35, мы сменили врача, врач нам сразу сказал, что нужно обязательно ПГТ и мы решили, сходили к генетику, он подтвердил.
0
06.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Надежда, 4 протокола - это серьезно. Тут без генетика, конечно никуда. У нас пока 1ый. Мы еще толком не опытные. И нам произносят новое слово, и мы теряемся)))
0
07.04.2022
Ответить
Надежда
Мама мальчика (5 лет) Санкт-Петербург
Roxy, а вы кариотипы сдавали с мужем? Мы сдавали кариотипы они норм, и все врачи говорили что рано для ПГТ, но мы решили что без этого нет смысла делать перенос и не пожалели. У Вас первый протокол так что я думаю все хорошо будет.
0
08.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Надежда, не сдавали. Но судя по отзывам, это мало чем помогает. Сегодня только общалась с девочкой у которой кариотип был хорошим, а на 2м месяце у ребенка лишнюю хромосому обнаружили:(
0
09.04.2022
Ответить
Надежда
Мама мальчика (5 лет) Санкт-Петербург
Roxy, кприотипы информативны, если есть поломки то будет видно. А лишняя хромосома это ведь даун это может быть у любого человека.
0
09.04.2022
Ответить
Ксения
Мама троих (11 лет, 11 лет, 3 года) Севастополь
Тут вопрос только в том,что приживется/не приживется. То есть с пгд шансы повышаются на успешный исход протокола. Возраст не показатель,у меня была зб с дауненком, возраст 27 мне и 29 мужу, прошлой весной тоже была зб с трисомией у эмбриона (33 и 35 возраст). Кариотипы у обоих норм. У нас ЕБ, но это не имеет значения в данном случае. А так в целом генетически больного вы потом сможете отсеять на этапе нипт и 1 скрининга, если без пгд будете
0
06.04.2022
Ответить
Дарья
Мама девочки (3 года) Омск
Мы делали без показаний, возраст 27/33. Отправляли троих прошёл один. Пгт конечно не гарант наступления беременности с первого раза, но шансы повышает. Однозначно за.
0
06.04.2022
Ответить
Roxy
Мама девочки (2 года) Москва
Дарья, ого. Хорошо, что хотя бы один был. Поздравляю вас
0
06.04.2022
Ответить
Доминантный фолликул 18.8 Где найти укол хгч

Похожие записи

Глава 1.Зачем нужны дети
Что нужно?!?!
Зачем нужна школа?
Мама лучше знает, что нужно ее ребенку...
Что нужно знать о полиомиелите и о прививках от него