НИПТ и прокол

НИПТ это анализ на вероятность, риски, а не на наличие. Он точный на 99% нооценивается иключительно риск аномалий. Если риски по НИМПту высокие, тогда делают амниоцентоз, чтобы уже дать 100% результат. Да/нет.

Стресс не может повлиять на хромослмные аномалии, а прокол берут чтобы точно -точно уже уже перепроверить

По результатам нипта прерывание не делают

НИПТ исследует ДНК плода в крови матери, для этого берут образец крови, расшифровывают все содержащиеся в нем ДНК, подсчитывают сколько раз там встречаются определенные последовательности (все хромосомы в норме должны содержаться в одинаковом количестве), и если какая-то встречается чаще или реже, чем нужно, то возможна три- или моносомия по этой хромосоме, тогда ставят высокие риски. Риск может не подтвердиться если у плода и хориона разный набор хромосом, ещё НИПТ плохо выявляет мозаичные формы.

Самое достоверное это прокол. Там берут именно кусочек хориона. А из крови мамы «вытаскивают» днк ребенка.

По нипт в крайне редких случаях бывает, что мутацию имеют только оболочки плода, но не сам плод, поэтому нужно подтвердить амниоцентезом. На анализ ничего не повлияет.