Тромбофилия и планирование беременности
Планирование второй и последующей БВ прошлом 1 роды, без лечения и поддержки, затем зб. К врачу с анализом только в середине февраля, но хотелось бы знать что делать сейчас, можно ли планировать беременность? Надо ещё что-то сдавать? Помогите пожалуйста разобраться
Анализы:
F2: 20210 G>A генотип G/G Изменений не выявлено
F5: 1691 G>A генотип G/G Изменений не выявлено
F7: 10976 G>A генотип G/G Изменений не выявлено
F13: G>Т генотип G/G Изменений не выявлено
FGB: -455 G>A генотип G/G Изменений не выявлено
ITGA2: 807 C>T генотип C/T Обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме. Риск сердечно-сосудистых заболеваний
ITGB3:1565 T>C генотип T/C
Обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме. Для всех инфаркт миокарда, резистентность к терапии аспирина. Для беременных: ранние потери плода, привычное невынашивание беременности.
PAI-1:-675 5G>4G генотип 5G/4G.
Обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме. Для всех: снижение фибринолитической активности крови, риск тромбозов, инфаркта миокарда. Для беременных: приэклампсия.
Гомоцистеин 6.6 при норме 5-15 для всех и 3.6-10 для беременных.
Коагуляционный гемостаз 94% при номере 80-120%
Фибринолиз 227 нг/мл при норме менее 442
Тромбоцитарно-сосудистый гемостаз: незначительное повышение агрегационной способности тромбоцитов .
