Собственно, вопрос в заголовке.
В анамнезе 2 родов в 22 и 29 лет
и бхб, зб (9 недель) и выкидыш 7 недель за 2024 год.
Была у гематолога. Сдала анализы на ген. мутации и антитела. Все антитела отрицательные (я сдавала количественные значения и они прям минимальные)
по мутациям все в норме, кроме:
Мутация MTHFR 677 C>T (гетерозиготная)
Гомоцистеин 6,1
Врач сказала - ну замени фолиевую на фолат.
На этом все.
К сожалению я не делала ген. анализ при зб на 9 неделях (ничего об этом тогда не знала 😕) , а во время выкидыша был низкий хгч и мне сказали что не будет материала.
И теперь врач топит что неудачи - это генетика и кровь не причем. Пробуйте дальше, ждите хорошую яйцеклетку.
Но я ТАК боюсь потерять очередную беременность… записалась на онлайн консультацию к гематологу, но до нее еще долго ждать…. а у меня сегодня тесты со слабыми полосочками… и у меня и радость и паника…
У кого была ТОЛЬКО эта мутация, вам назначали терапию или обходились только фолатом?
