Девочки, подскажите, кто в теме
У нас с мужем есть 2 здоровых ребёнка, планировали третьего. Но беременность пошла не по плану... Двойня, первый замер в 11 недель, второму в 19 н поставили ВПС в тяжёлой форме. Было прерывание, искусственные роды. Долго ждали заключение, но в итоге про генетику там ни слова. Генетик отправила нас здать анализ на кариотипы. Мой анализ пришёл в норме, а у мужа уже 2 раза не получается, приходит результат, что нужно перездать, в лаборатории говорят, что их косяк, что летом сложно выполнять этот анализ из за жары, что-то такое.. к слову анализ делается около 3 недель...вот в этот раз он уже психует, не хочет ехать..
Скажите, но ведь если есть общие здоровые дети, то разве могут быть хромосомные отклонения? Или это условности со стороны генетика..?
Просто как один из примеров. У женщины двое детей. У младшего СМА. Родители проверены. Оба носители. А старший сын здоров. Даже не носитель сломанного гена. Но даже если хоть один из родителей носитель, то могут быть патологии. Как-то так.