Гемостаз

У меня так же, и такие же анализы сдавала (+ всякие антитромбины, волчаночный и т.д., но без расширенной панели на гены тромбофилии), три раза переспросила врача, надо ли сдавать другие. Он мне по каждому объяснил, что при потерях на малых сроках (у меня дважды замирали на рубеже появления сердечка, 5-6 нед) нет связи с другими факторами.

У меня тоже было две замершие на малом сроке, по анализу гистологии отправили на приём к гемостазиологу. Сдавала на поломки генов, афс, исследование системы гемостаза, тромбоэластометрию.

Нет. Врожденные генетические вариации генов, связанных с системой гемостаза , не влияют на фертильность и прогноз беременности, частота осложнений беременности у их носительниц не выше, чем у женщин со « стандартными» вариантами. Они не являются причиной выкидышей первого триместра, преэклампсии, преждевременного отслоения плаценты, внутриутробной смерти плода. Их исследование не рекомендовано при планировании беременности и выявлении причин повторного невынашивания.

У меня тоже в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 14 и 7 недель. Сдала гетенику, волчаночный до третьей беременности. Пару мутаций обнаружили, но сказали, что они никак не влияют на исход беременности. Волчаночный был отрицательный. С наступлением беременности ситуация поменялась и волчаночный уже в пограничных значениях. Потом прочитала, что часто такое бывает, данные отклонения могут «спать», а как беременность наступает- начинают себя проявлять.

В доказательной медицине оценивают только F2 и F5 ) АФС достовернее оценивать вне беременности. Если антинуклеарный фактор +, то лучше сдать антитела не скринингом, а по отдельности IgG/IgM, так больше вероятность их обнаружить: к бета2 гликопротеину, кардиолипину, аннексину. Ну и еще можно проверить волчаночный антикоагулянт. Это все то что может повлиять на гемостаз при наступлении беременности.

Ева, здравствуйте! Понимаю ваше желание максимально перестраховаться перед третьей беременностью - после двух потерь это совеАнализ только на мутации F2 и F5 недостаточен для полноценного исключения наследственных тромбофилий. Расширенная панель на все 12 точек гемостаза охватывает редкие генетические варианты, которые могут влиять на риск микротромбозов и невынашивания. Многие женщины с нормальными F2 и F5 имеют поломки в других генах системы гемостаза - это подтверждается и опытом других участниц в комментариях. Две потери беременности - весомый повод исключить весь спектр возможных причин. Интерпретировать расширенную панель должен вршенно естественно.

У меня f2 и f5 норма, остальное все в поломках. Ну тут в спор вступает докмед и исследования vs опыт врачей в вопросах невынашивания. И тк гемостаз в принципе относительно плохо изученная тема, а гемостаз при репродуктивных проблемах тем более, я приняла решение довериться просто опыту врачей, которые другие мутации тоже учитывали.

Вы всё это можете сдать во время беременности.