Чтобы жизнь малиной не казалась

Так хотела написать первый пост про беременность позитивным! Но закон подлости никто не отменял. И все как бы хорошо, но нервы мне сегодня потрепали изрядно. Итак, по порядку.

Кто не в курсе, у меня есть сын 1 год и 8 месяцев, моя первая и успешная беременность. А вот во время второй беременности что-то пошло не так, и малышка (как показала генетика) замерла на раннем сроке. Что мы чувствовали описывать нет смысла, это итак понятно. Почитав многие рекомендации, я решила, что с новой попыткой лучше не затягивать. Подождали один цикл после чистки, за него успела сдать все анализы, которые назначил врач. Естественно причин так и не нашли.

В следующем цикле наступила беременность. Тут уж я тряслась над собой... прислушиваясь ко всем ощущениям и тп, задавая врачу много вопросов. Был жуткий токс, следствием которого стал гестационный сахарный диабет (с этим по-тихоньку все приходит в норму). Узи первого скрининга- прекрасно, все по нормам, страхи немного отступили. За ними, чуть позже, отпустил и токс. Остается глюкоза на контроле.

И вот сегодня, на очередной прием, шла без единой жалобы! ну просто как никогда, не было такого ни за первую, ни за эту беременность. Была пара вопросов бытового характера, стандартные ОАК, ОАМ и надо было забрать и показать результат скрининга по крови. Забрала эту бумажку, уж сколько там написано в новой форме, не разобрать. Главное последняя строчка: низкие риски. Ну и хорошо, подумала я.

Зашла к врачу, он посмотрел и говорит, показатели очень высокие (не рассчетные риски, а сам хгч и папп). Надо идти к генетику. Ну как так то??? а расчет совсем не считается?

ХГЧ 4,890 МоМ, PAPP-A 4, 799 МоМ. Да, больше чем в 2 раза больше нормы.

Топаю к генетику, обсуждаем родственников, здоровье и тп. Назначает дату второго скрининга (УЗИ и кровь) на 16 недель!!! Я в прошлый раз не сдавала второй, но знаю, что это рано. Говорит про то, что надо успеть если что инвазивную диагностику и тп. После этого говорит, ну вы не волнуйтесь ребенок у вас генетически здоров. Ну тогда в чем дело то блин?? Перечисляю какие витамины пила, утрожестан.. Нет, это все не влияет. Надо делать скрининг и все будет ясно.

Иду обратно к своему врачу. Рассказываю все, что генетик сказал. В ответ: да, в 16 недель очень рано, да и второй скрининг толком ничего не покажет. Что делать, спрашиваю я. Иду на узи в 20 недель (как он сам назначил) и не беспокойся. да БЛИИИИИН!!!! а зачем тогда надо было к генетику гнать? И это при том, что врач у меня не перестраховщик ни разу, никогда не назначит лишнего. Первый раз такая фигня.

Иду еще на узи (предстоит поездка на авто длинною в ночь, просто для спокойствия). Там врачу узи рассказываю всю эту историю. Он говорит что согласен с последним мнением врача что кровь на второй скрининг не надо, очень часто дает ложные результаты и потом будущие мамы в панике бегают по генетикам и экспертным узи.

И я вот вроде сама знаю, что цифры это не приговор, не показатель и вообще зачем из придумали.. Но как оставаться в здравом уме, когда вот так вот получается. Хоть стирай кусочек памяти, чтоб помнить только последнюю строчку заключения: низкие риски. И все. К слову у нас прекрасный профиль, очень красивый носик, что-то мне подсказывает, что опять весь в папу) Да, снова мальчик)) Видимо девочка еще вернется к нам, третьей будет)))

Вот, выговорилась. Жаль, что первая запись про будущего сына получилась вот такой. Но очень надеюсь, что дальше будет только лучше! Чего и вам желаю