Биопсия ворсин хориона - кто делал?

Мой подробный отзыв о процедуре «биопсия ворсин хориона», через которую я прошла 2 недели назад. Хочу оставить этот подробны отзыв про инвазивную диагностику «биопсия ворсин хориона» для тех девочек, кто как и я сходит с ума от новостей о повышенных рисках хромосомных нарушений и сквозь слезы читает все подряд в интернете. узи было на первом скрининге отличное, а вот хгч чуть завышен, а папп чуть занижен. Скажу честно: наелась перед первым скринингом и сдала кровь, не знаю могло ли это повлиять на результаты анализа крови. Плюс мой возраст под 40 лет и вот мне ставят высокий риск по синдрому дауна (1:81 и 1:26 по разным методикам подсчета рисков). Из сочи на биопсию хориона всех направляют в краснодар в краевую клиническую больницу им. Очаповского в поликлиническое отделение на 5 ом этаже. Там заводят карточку и вы сразу попадаете на узи, а потом на прием к генетику. В этой поликлинике целый этаж выделен под кабинеты генетиков и кабинеты узи, генетики все грамотные и деликатные, все подробно объясняют. Кабинеты узи очень хорошо оборудованы. Вобщем, как будто в америку попала :) Цивилизация! В кабинете узи меня смотрели очень внимательно минут 20, узистка проверяла на все маркеры хромосомных нарушений и все замеры педантично занесла в лист результатов. Собственно, это как узи первого скрининга, но более дотошное. После узи меня направили сразу на прием к генетику, которая объяснила, что несмотря на мои идеальные узи все же существует риск хромосомных нарушений. И внимательно ответила на все мои вопросы. Итак, самое важное: риск выкидыша составляет менее 0,5%! И достоверность данной диагностики 99%. И я решилась. Записалась на диагностику через неделю, чтобы собрать недостающие анализы. В назначенный день я приехала в краевую больницу. За один день процедуру проходят 6 женщин, все по предварительной записи. Нас завели в кабинет с кушетками, попросили располагаться и немного подождать. До процедуры можно и даже нужно позавтракать. Главное накануне соблюсти диету и не кушать продуктов, от которых вас пучит. С собой мы принесли по 2 простыни, которые и постелили каждая на своей кушетке, и по ночнушке и домашним тапочкам. Потом нас по очереди стали вызывать на предварительное узи, у всех был тонус матки из за нервов, поэтому всем вкололи по 2 кубика ношпы. Затем также по очереди мы пошли на процедуру. Я легла на высокую кушетку, врачи опять стали смотреть через аппарат узи. В тот момент, когда врач покачала головой и сказала: «давайте восьмерку, а то можем не достать», вот в этот момент я поняла, что речь идет о длине иголки, которой меня будут прокалывать и решила зажмуриться и вообще ничего не видеть, было очень страшно!!! Потом меня чем/то намазали и ... ничего. Я почувствовала легкое давление и никакой!!! боли. Потом легкая мгновенная боль как от укола в попу. Я ойкнула, а врач сказала что это вся боль, которая бывает, и это иголка проткнула стенку матки. А если бы я не нервничала и матка была бы расслаблена, то я бы вообще ничего почти не почувствовала. Несмотря на два кубика ношпы нервничали все девочки, и моя матка тоже была в небольшом тонусе. Почему я не почувствовала боли от прокола кожи, жировой прослойки, брюшной стенки... честное слово, не знаю. После процедуры мы с девочками решили, что анестезия видимо поступала через иглу в процессе прокола. Так это или нет... не знаю, я так и не решилась открыть глаза ни на секунду, хотя могла бы наблюдать через монитор как производится забор материала. Но видеть огромную иглу внутри себя около ребенка было выше моих моральных сил. Вся процедура длится около 15 минут. Боли нет, но ощущения крайне неприятные: под контролем узи доктор колеблет (трясет) этой иголкой внутри тебя и это бррррррр... но не больно вообще. Потом иглу вынимают (это тоже не чувствуется), мажут зелёнкой место прокола и заклеивают пластырем. Я поднялась с кушетки и пошла в соседнее помещение на свою кушетку к девочкам. Нам сказали полежать часика два и расслабиться. Через час некоторые не выдержали и пошли в буфет на первом этаже, за едой :) Несколько раз заходил доктор и спрашивал как мы себя чувствуем. Через два часа нас пригласили на узи проверить как дела, отлепили пластырь от места укола и сказали, что мы можем расходиться. Всем прописали папаверин на ночь в течение недели, половой покой и рекомендовали взять больничный на 2 дня чтобы поваляться дома в покое и горизонтальном положении. Результаты были готовы через 7 рабочих дней. За ними пришлось опять ехать в краснодар из сочи. По телефону результат не сообщают в любом случае. В регистратуре мне выдали на руки мою карточку и я села в очередь к своему генетику. Пока ждала, руки тряслись, открыла карточку, судорожно пролистала ее и нашла нужную запись... 46 XX!!!! Здоровая девочка! Помимо выявления хромосомных нарушений у этой процедуры биопсии ворсин хориона есть и очень приятный бонус: вы будете знать пол малыша с вероятностью сто процентов! Генетик по моему лицу сразу поняла, что я уже все нашла в карточке))) выписала мне заключение, велела приехать на второй скрининг к ним, в краевую больницу им. Очаповского. После хороших новостей меня радует возможность сделать второй скрининг в краевой больнице, оборудованной по последнему слову техники, с кучей грамотных врачей и высококвалифицированных узи докторов. Это вам не скрининг в сочинском роддоме, в спешке и в атмосфере недоброжелательности, когда и спросить ничего нельзя, узистка рычит как пантера, если вообще снизойдёт до общения. Девочки, не бойтесь этой процедуры! Главное, если не дай бог вам ставят хромосомные риски, успеть нужно сделать до 14 недель! Поэтому просите вашего гинеколога отправить вас на первый скрининг с 11 до 12 недель и к этому времени у вас должны быть на руках все анализы: вич, гепатиты в и с (гепатиты не входят в омс, они платные, 2 дня делаются), мазки, общий анализ крови и мочи, группа крови и резус фактор. На гепатит «в» и «с» я сдавала в платной лаборатории в сочи за 300+300 руб. Все остальное бесплатно, по полюсу омс. Ну и, конечно, если вы как я едете в другой город, то дорогу оплачиваете сами. Всем удачи, кому предстоит инвазивная диагностика «биопсия ворсин хориона». Пусть у вас все будет хорошо и детки будут здоровыми!

Здравствуйте, оставлю полный отзыв о биопсии ворсин хориона, потому что информация в инете противоречивая и у меня после прочтения всей этой информации остались смутные ощущения. На 1 скрининге был в два раза снижен папп-а, УЗИ в норме, возраст 40 лет, замершая в анамнезе, вероятность хромосомных аномалий высокая, генетик на консультации разъяснила все плюсы этого исследования и сомнений у меня не было. Я посчитала, что вероятность выкидыша 1к100 это ничто по сравнению с вероятностью 1к30 родить больного ребёнка. Госпитализировали меня в Самаре в Середавина, открыли больничный, прокол назначили только на третий день пребывания, поэтому два дня лежала просто в ожидании. Нас в отделении было 5 человек на эту процедуру. На третий день позвали на прокол, было уже 14 недель ровно. Сам прокол не болезненный совсем, всё под контролем УЗИ, за минут 5 закончили. Страха было много, а по факту как обычный укол в попу. У двоих девушек не удалось провести процедуру им делали два прокола и так и не взяли ворсины, поэтому их перенесли на следующий день. Я заранее два дня пила ношпу, возможно поэтому боли не было. У других девушек были болевые ощущения. На следующий день делали контрольное УЗИ, дали послушать сердцебиение. В итоге на пятый день меня выписали, закрыли больничный и сказали ждать результаты в течение двух недель. Я попала под нг, поэтому результаты получила только 10 января, по телефону ничего не говорят, запрещено. Прилетела на консультацию к генетику, у меня здоровый мальчик. То, что говорят пол ребёнка тоже весомый плюс) Вобщем я рекомендую эту процедуру, потому что нужно пользоваться возможность исключить рождение больного ребёнка, тем более некоторые синдромы намного тяжелее, чем синдром Дауна, с какими то синдромами дети не живут и года. Поэтому носить 9 месяцев ребёнка, который будет мучиться и не проживёт и года я считаю более аморально, чем сделать исскуственные роды. Желаю вам верить в лучшее, но перепроверять, если медицина и генетика нам предоставляют такие возможности.

Если кто-то это читает, оставлю свой отзыв)Делала БВХ по показаниям, возраст, небольшое отклонение по ХГЧ и на скрининге не увидели нос (у генетика увидели, но риск все равно был высокий). Живу в Подмосковье, к генетику вызвали в Москву в МОНИАГ. Предложили сделать процедуру в день первого приезда, без анализов и подготовки. Все делалось под контролем УЗИ, делало три врача. Очень неприятно только в момент, когда защипывают что-то и достают, но это в целом секунд 30, остальное терпимо. Дальше отправили домой, сказали ждать звонка. Риск потери беременности от прокола вроде бы маленький, доля процента. Сегодня 17й день с того момента, на 5й была температура 37.2, потом два дня кровомазание, на 8 день пришло всё в норму.Читала , что в случае плохого УЗИ или риска по скринингу больше, чем 1/100 НИПТ не показан, только инвазивный тест. Считаю, что лучше это сделать в случае необходимости, чем рисковать, что родится ребенок с ХА.

мне по узи сказали все отлично, а по биохимии крови поставили риск 1:79, сходила на консультацию к генетику, он настаивал на инвазивном при том что есть риски потерять ребенка, мой врач в жк пожала плечами мол сама решай, и пошла к платному гинекологу, которая сказала : ни в коем случае никаких проколов, в случае потери ребенка врачи не виноваты , т.к. заставят подписать бумагу что про риск знала и согласна с ним. поэтому если и делать - то только НЕинвазивный!

делали все что бы сохранить, а теперь действительно хотите рискнуть, когда сохранили? Показания есть к проколу от специалистов? Вариант ДОТ-тест рассматривали?

Я делала амниоцентез в первую беременность, но были показания и тогда про неинвазивный тест не было особо информации. Если бы знала, все же выбрала бы неинвазивный. Даже инвазивный тест не даст вам 100% гарантий того, что все хорошо в генетическом плане, это и в результатах исследования указывается. Плюс он не способен просчитать мозаичные формы. В результатах у вас что так, что так будет количество хромосом и пол. Я бы выбрала неинвазивный все же, риск у инвазивных относительно невелик, но он все же есть, а у вас ещё и показаний нет именно для инвазивного теста. Ну и в любом случае тогда лучше проконсультироваться с врачом для начала, они поподробнее расскажут.

Из-за этого если и делать, то нипт. На все и расширенный анализ не проверит, так что вполне и обычного хватит.

Ни за что бы не сделала прокол. Только нипт

Я делала биопсию ворсин хориона в 12 недель беременности. На самом УЗИ носовая кость 1,5 вместо от 1,8-3., ТВП 2,90 И на скрининге из-за этого и возраста поставили Трисомия 21 индивидуальный риск 1:16. Сама процедура неприятная, но терпимо. В итоге у меня все хорошо. Показало 46 хромосом. Ну и вскоре я уже встречусь с малышом.