Переживания. Риск трисомии 21 1:82.

У меня был риск трисомии 18 1:173 проходила амнио. Когда пришли хорошие результаты счастливая была до соплей. Вот только досадно, что прокололи считай, просто так из за "риска" только по крови. На аборт бы не пошла всеравно, это всё чтобы закончился этот психоз. Ну или знать к чему готовиться. Нипт это тупое выкачивание денег, не одну историю нашла, где он ошибся, в том числе на бб.

Я уже думала, если у второго ребенка тоже будет какой то там риск, пойду ли я на прокол опять🤔 наверное да, чтобы спокойно отходить и знать что всё хорошо. Ну или знать, что всё плохо и изучать этот вопрос. А с другой стороны, может это реально особенность организма такие параметры в анализах выдавать? В вашем случае может у ребенка просто носик маленький, я так поняла носовая кость их не устроила? Я думаю те, кто прошел через все эти муки тоже о многом задумывались.

Вы сами-то к чему готовы? Вы готовы к любому ребенку, в том числе нездоровому? Любой выбор-Ваше право и решение. Если не готовы, сделайте неинвазивный тест по крови матери. Через Геномед делала. Дальше по ситуации решите для себя. Либо оставите, либо нет. Но бесконечно нервничать и прятать голову в песок от проблемы-это сомнительный выход.

Я Вас очень понимаю. У самой 29 недель. Третий ребёнок, после двух мальчиков -девочка ) Биохимический и узи скрининг -в норме. НИПС по 21 хромосоме отрицательный. Делала только на 21 из-за возраста, от остальных врач отговорила. Сказала, что и на узи бы увидели , если бы было что.

В 20 недель увидели аберрантную правую подключичную артерию , которая тоже является маркёром хромосомных аномалий , СД в частности. В Бакулева мне сказали, что в 32 недели ещё надо посмотреть дополнительно сердечко, а пока они ничего больше не видят .. Но гарантию отсутствия всяких аномалий мог бы дать только прокол, который я бы все равно не делала из-за угроз, которые были в 1-2 триместре.

Так что беспокоюсь, переживаю. Жду 32 недель.. и надеюсь, и верю в малышку, хоть и слёзы иногда проступают..

Подскажите,чем в итоге закончилось? У меня 1:86

Ну признаки и маркеры у вас косвенные. Нос в норму укладывается, одна артерия в пуповине вместо 2х это довольно частое явление, да еап можно считать условно маркером, но при наличии и других признаков сд. Если других нет, то еап маркером не считают. шевеления никак с сд не связаны. Небольшой плод тоже не имеет отношения к сд.

Вы для себя решили что будете делать в той или иной ситуации?

Лично я бы сдала нипт только на т21, это дешевле чем полностью панораму делать, и тогда уже готовилась бы к чему то в зависимости от результата, если отрицательно то к радостному ожиданию, если положительно- то изучила бы какие формы бывают как развивать и обследовать в дальнейшем.

Риск был 1:86. Одна артерия. Сын в животе вел себя очень тихо. Развитие выше чем у деток его возраста.

Анюта, Дай Бог все будет хорошо! Отпустите ситуацию.. Если вы уже сделали выбор то какая разница в том, какой ребенок к вам должен прийти, здоровый или не совсем? все эти анализы настолько условны..я мало верю в доказательную медицину, если честно,. верьте в себя, в свою малышку и в то, что она здорова и ее ждут непременно!

Будьте здоровы!)

Я только поддержать.нипт конечно вариант. Но если что то не ок, Вам деньги понабятся. Я бы их лучше на ребёнка и себя потратила...

Дай Бог всё будет у вас хорошо!

ЕАП уже не считается маркером ХА. Норма носа на втором скрининге (20-22 недели) от 4,5 мм. Это по официальным данным организации Fetal medicine foundation, а не по мнению отдельно взятого узиста.

У моего все скрининги были нормальные, и узи, и кровь. На третьем только сказали, мелковат для срока, но я сама мелкая, так что не насторожило вообще. Зря от прокола отказались. Если не хотите ждать родов и психовать, сдайте НИПТ. Он тоже ошибается, но реже, чем скрининги. Наибольшую гарантию дают только инвазивные тесты.

Сдайте нипт. СД исключить или подтвердить