Во время 2 скрининга обнаружили увеличенную шейную складку (5,4 мм), но с пометкой, что вокруг шеи имеется обвитие пуповиной, так что данный показатель не до конца точный.
Направили к генетику все равно. Она объяснила, что я безусловно имею право провести амниоцентез, но так как 1 скрининг у меня идеальный, показатели крови во время обоих скринингов в пределах нормы и есть обвитие, то прямых показаний для процедуры нет.
Я вроде и понимаю, что риск рождения ребёнка с ХА минимальный, но все равно очень беспокоюсь, постоянно думаю об этом, читаю...
именно шейную складку или твп?
как мне сказал врач это разные вещи оказывается. твп это жидкость, а шейная складка - это кожа