ТВП 3 мм на 1 скрининге. Высокие риски хромосомных отклонений. Ожидание

всем привет.

Дала себе обещание, что после получения результатов инвазивной диагностики (12-13 недель) напишу сюда, так как все дни ожидания как чокнутая читала все подряд (остановиться или уйти в тень просто не получается).

но, все по порядку.

Третья беременность, на скрининг шла как на что-то рядовое и обязательное. Все три беременности ходу к Лебедеву (Центр Медицины Плода). Он- гуру! Своеобразный, занудный, никаких эмоций и мало слов (строго по делу) и полное отсутствие чувства юмора. Но я к не у за опытом хожу и зорким глазом, а не посмеяться.

Смотрит…говорит, что ТВП 3, мол будем смотреть с кровью. Я стараюсь не паниковать, смотрит дальше, нос нашёл, но говорит, что как точку и напишет гиперплазию и снова будем смотреть на риски.

Сели за компьютер. Стал считать и компьютер выдачи 1:5 по СД. Внутри ад и паника, задаю ему миллион вопросов. Он говорит, что можно делать неинвазивный, но там тоже %ты и если будет подозрение, то все равно на инвазивный отправит генетик.

Даёт телефон генетика (которая в отпуске)…

В машине истерика, звоню мужу/маме…собираюсь и пишу генетику.

Она- чудо/женщина и все координирует и запрашивает анализы (мазки, свежая кровь и моча)- благо, что все сдала не так давно для учета в ЖК. Присылаю; не нравится показатели, сомневается, что возьмут…берут. в 10 утра завтра, говорит, в Отта..

Саму процедуру не буду описывать (миллион раз описывали). В сухом остатке: терпимо, больше страшно чем больно.

А дальше- 4 дня ожидания. Информация я прочитала стОлько, что могу уже написать что-то по этому счету. Сдала ещё раз papp-a и бетта-хгч (мне надо было что-то делать)

Сегодня а 12 пришёл результат- нормальный женский кариотип, 46хх. Эта новость застигла меня на прогулке с младшей на площадке. Села и ревела.

Я знаю, что таких девочек как я миллион и все лезут на форумы за историями и сопоставляют со своими, чтобы просто жить и дышать в эти дни.

Обнимаю каждую из вас.

Пусть все детки будут здоровы ❤️