Сегодня была на приеме у гинеколога. Мне рассчитали риски хромосомных отклонений по первому УЗИ, в котором была указана гипоплазия носовой кости. Анализ крови в норме. По итогу индивидуальный риск по 21 трисомии 1:2075. Гинеколог сказала, что это низкий риск, но потом я зачем-то решила посмотреть в интернете, какие риски считаются высокими и низкими))) увидела, что мой риск относится к группе промежуточного риска.
Сначала гинеколог меня хотела направить к генетику, но потом я ей показала своё второе УЗИ, которое сделала через пару дней после первого (хотела проверить гипоплазию НК). В итоге там всё в норме. Она сказала тогда к генетику не нужно. Теперь вот сижу и думаю а точно ли не нужно к генетику)))) и всё же к какой группе относится такой показатель риска
Результаты первого скрининга
Лучший ответ
Варшава
Если бы у меня обычный скрининг так показал, я бы пошла сделала НИПТ, чтобы знать наверняка
Южно-Сахалинск
Риск у Вас низкий. С сыном был 1:32. Вот тогда была паника. Дообследовалась. Малыш здоров.
Санкт-Петербург
Генетик может предложить вам только нипт или прокол. К сожалению, глазом гены не увидишь) но при таких рисках на прокол вас не запишут. Можете сами сделать нипт для спокойствия. У меня риски ха ещё ниже, но я делала. Эти скрининги все вилами по воде
Минск
Относится к низкой. Так а что генетик, он же не ясновидящий) может только предложить сделать вам нипт, или амниоцентез 🤷♀️( и то, это наверное с учетом того, сколько вам лет, при низком риске)
Москва
я думаю не нужно, просто в жк ошиблись, можете ещё раз узи в другом месте сделать, только не говорите о своих подозрениях)
Москва
Это низкий риск, но если есть деньги, то нипт никогда не лишний ;)