Результаты первого скрининга

Сегодня была на приеме у гинеколога. Мне рассчитали риски хромосомных отклонений по первому УЗИ, в котором была указана гипоплазия носовой кости. Анализ крови в норме. По итогу индивидуальный риск по 21 трисомии 1:2075. Гинеколог сказала, что это низкий риск, но потом я зачем-то решила посмотреть в интернете, какие риски считаются высокими и низкими))) увидела, что мой риск относится к группе промежуточного риска.

Сначала гинеколог меня хотела направить к генетику, но потом я ей показала своё второе УЗИ, которое сделала через пару дней после первого (хотела проверить гипоплазию НК). В итоге там всё в норме. Она сказала тогда к генетику не нужно. Теперь вот сижу и думаю а точно ли не нужно к генетику)))) и всё же к какой группе относится такой показатель риска