Хочу рассказать свою историю . Возраст 34 года , беременность желанна. До 12 недель все прекрасно , анализы идеальны , небольшой токсикоз . Наступило время первого скрининга. Шла на него абсолютно спокойна так ,как первая беременность ( 2012 год ) прошла идеально без каких либо проблем , даже подумать не могла что такое бывает ...
Так вот. Врач УЗИ долго , молча смотрела на монитор , далее схватила телефон и начала кому то звонить и интересоваться что со мной делать. Я в недоумении оделась и жду ... тут она меня по телефону срочно записывает меня в перинатальный центр и спокойно говорит :
- Вам нужно приехать срочно в ПЦ на повторное УЗИ ( запись через неделю )
На мой вопрос , в чем собственно проблема , объясните , сказано было что там все расскажут. Единственное что сказала что у плода увеличение воротникового пространства 3 мм. Я вышла , ничего не понимая ... В машине начала искать информацию что это . Начиталась ...Далее как в тумане , шок , в голове куча мыслей ...
Как эту неделю пережила не знаю.
В ПЦ переделали УЗИ. Заключение : Эхо- маркеры хромосомных аномалий : увеличение ТВП 3,1 , реверс в венозном протоке . После отправили к генетику. Она начала объяснять что это и направила на прокол (Амниоцентез - инвазивная процедура, которую проводят при подозрении на хромосомную аномалию в диагностических целях), так как я за неделю почитала риски - отказалась. Просто не была готова вообще принять что ,что то не так с малышом. Не знаю что было у меня в голове в тот момент , но принятия и осознания каких либо проблем и рисков у меня не было. Далее направили меня к своему гинекологу. Та вся в шоке , начала на меня давить по поводу прокола. Я категорически отказалась. Решили что дождемся второго скрининга и далее будем смотреть . Дома рыдала , места себе не находила ( это естественно мягко сказано ) , до второго скрининга как в тумане , читала форумы , статьи и не верила что это вообще могло случиться именно со мной.
И вот долгожданный второй скрининг. Шла на него - сказать трясло ,это ничего не сказать .....
Заключение : ВПС: множественные мышечные ДМЖП .Клинодактилия V пальцев обеих кистей. !!! ( ТВП на этом сроке уже не информативно)
(Кстати по крови в 12 недель риск синдрома дауна было 1:71)
Врач генетик по заключению отметила : все эти отклонения наблюдаются у СД . Если честно я смутно помню о чем мы с ней общались ,так как была в шоке , помню что подписала отказ от инвазивной диагностики . Все .
Не буду писать что были слезы , отчаяние и все остальное.... Но я всегда обнимала свой живот и клялась своей малышке ,что не смотря ни на что она самый прекрасный и любимый ангел и мы обязательно встретимся .
Наступило 20 недель беременности , очередной прием у врача гинеколога. ( Два дня после второго скрининга) . После просмотра заключения УЗИ меня попросили подождать в кабинете. Далее вызвали меня к главврачу ЖК и началась беседа , от которой я до сих пор в бешенстве. Она с осторожностью начала мне объяснять , что риск рождения ребенка с синдромом Дауна очень велик ( по результатам УЗИ , крови ). Что это серьезное заболевание , что детки с таким диагнозом очень тяжёлые и тд. На мой вопрос :
- А вы мне что , точный диагноз поставили ,или это риски ?
Мне ответили :
- У Вас большие риски , и так как Вы отказались от инвазивной диагностики , ВЫ должны все взвесить и решить готовы ли к этому .
Врач гинеколог так же осторожно сказала , что у меня есть время подумать об обороте!!! до 22 недели . Далее будет поздно..
Психанула ...ушла. рыдала не знаю даже как это передать.
С мужем при всем при этом кошмаре , решили что если так суждено , будем рожать , любить и жить ради малыша ,что бы там не было.
Но ! Меня на столько мучала неизвестность , что решила сдать Неинвазивное пренатальное тестирование. Стоимость данного анализа в г . Рязань стоила 30000. Результата ждать нужно было 2 недели. Все эти 2 недели , я продолжала верить в свою дочурку , обнимала животик и говорила ей что она самая любимая и красивая девочка на свете .
Вот он результат анализа на электронной почте ...:
Трисомия 21- низкие риски
Трисомия 18 - низкие риски
Трисомия 13 - низкие риски
Я рыдала в голос от счастья .
До 3 скрининга немного расслабилась , волновало только ДМЖП.
Заключение : мелкий мышечный дмжп , тазовое предлежение. По словам генетика по дмжп есть хорошая динамика , практически все отверстия в межпредсердной перегородке заросли ( или затянулись , не помню точно как она прокомментировала )
Рождение : моя малышка так и не перевернулась в правильное положение . Было плановое КС в 38,5 недель . Девочка вес 3880 рост 52 см. 8/9 по шкале Апгар. Полное обследование после рождения . Небольшой шум в сердце ( у сына было , до года пришло в норму ) , врач успокоила что нет повода для беспокойства .
Самая красивая и ЗДОРОВАЯ девчушка сейчас лежит и тихо сопит рядышком со мной . Нам уже 5 месяцев. Горжусь собой и дочкой, что боролись с ней до конца за нашу долгожданную встречу .
Итог : девочки ! Верьте в своих деток ! Давайте им шанс на жизнь. Ведь самое главное материнская вера и любовь для наших малышей. Желаю всем такого же счастья .
Столько времени от поста, а я сижу рыдаю. У меня твп завышена 4.07. Была в перенотпльном центре у генетиков, зав отделением очень хорошая женщина, мы долго разговаривали. Вчера сделали прокол, чувствую себя хорошо. Значит что с малышом все в порядке. Как дожить до вторника??? Мой врач бестактен. Говорит а что если даун, я сказала что никаких решения я пока не принимаю. Я жду результат анализа. Верю в малыша. У нас только твп читая вашу историю поняла что все будет хорошо. Спасибо вам.