Хочу поделиться вторым скринингом, проходила его в 18недель + 6 дней. Врач на узи водила долго датчиком , молча , потом стала вздыхать , мое сердце в этот момент просто трепыхалось так как понимаю уже что что то идет не так. Мне 35 лет, первая беременность. Я дрожащим голосом спросила - что то не так ?
-Да!
потом еще долго смотрела и после я пошла к генетику. Генетик просмотрела 1 скрининг где по узи все показатели были в норме, а по крови повышен ХГЧ, понижен PAPP-P и риск трисомии 1 из 279. По итогу назначает мне через 10 дней инвазивную пренатальную диагностику(ипд) Кордоцентез (забор крови из пуповины плода ) В заключении пишут: Вентрикуломегалия, гипоплазия мозолистого тела? Укорочение бедренной кости. Укорочение Носовой кости -3.8 (норма 4.6-5.8)
я не знаю есть ли шанс при стольких показателях что это ложные данные. Нервничаю, рыдаю как представлю что может ожидать впереди плохое, да еще так оттягивают время, я готова была бы сразу все что надо сдать но аж через 10 дней а потом еще недели две ждать результата. Я конечно записалась на платный Нипт но сдам через два дня , так как праздничные выходные сейчас. И ипд соответственно тоже буду делать так как до назначенного дня ипд результат нипт еще не будет готов. Переживаю безумно, больше всего на свете не хочу делать аборт но и дать жизнь больному малышу не могу позволить, кому я его передам после себя… ведь он пожизненно будет нуждаться в чей то заботе, и это ужасно, так как в этом мире ты сам должен уметь жить и даже где то выживать.
И здесь хочу спросить было ли у кого то подобное? Что по итогу?
НИПТ - это тот же скрининг, только более точный. Он показывает риски, но не может никаким образом ни подтвердить, ни исключить наличие генетических отклонений. Всё равно для подтверждения/исключения диагноза потребуется прокол. Честно говоря, Я смысла в Нипт особо не вижу, если всё равно на прокол потом.