Всем привет!
Решила рассказать свой путь беременности по нескольким причинам. Тут и про излить душу и про то,что всё те исследования,которые проводятся во время беременности,не являются достоверным показателем того или иного диагноза. Этот пост может кого-то успокоить или помочь принять правильное решение,которое только вы и никто другой не может принять. Итак,начнём.
В январе 2025 года я узнала,что беременна. Мне 36 лет, к этому шагу я шла осознанно и когда встретила своего будущего мужа (ему 38) два года назад,наконец поняла,что это он - папа нашего ребенка и я готова забеременеть. Беременность наступила быстро. Я стала на учёт в ЖК и подошло время первого скрининга: узи и анализа крови. В день скрининга по месячным я была на сроке 12.1 неделя.
Узи не выявило никаких аномалий и нарушений плода,срок однако оказался меньше - 11,3 недели. Я выдохнула и сразу же после него в тот же день сдала анализ крови. И вот тут и началось. Через два дня мне позвонили и в довольно настойчивой и грубой форме сообщили,чтобы я готовилась к процедуре амниоцентез на следующей неделе,так как у меня был запланирован визит к генетику и мои анализы показали риски хромосомных патологий. Я знала,что это за манипуляция,но не знала, что есть ещё и БВХ на более низких сроках. У генетика мы были с мужем вместе. Мои анализы показали Papp-A 0,2 и ХГЧ 2,3. Такой результат зовётся вилка или ножницы. Замечу,что самих цифр своими глазами я не видела. Генетик объяснила про риски патологий особенно в "моём возрасте" и вывела страшную цифру. Риск по СД 1:66. По двум другим трисомиям риски были 1:434 и 1:1232, что тоже не мало. Конечно настаивала на инвазивной процедуре и бросила фразу,что с ТАКИМИ показателями стоит готовиться к прерыванию беременности. О НИПТе отзывалась крайне отрицательно. Мой муж был в ярости,если честно,от её слов про аборт. Считаю,что нашим врачам ещё долго и много стоит учиться деликатности общения с пациентами в группе риска. От БВХ я отказалась сразу, к амниоцентезу решили подойти с другой стороны. Время было и мы решились на НИПТ.
НИПТ
Я живу в Беларуси и такой анализ у нас не проводится. Есть лаборатории,которые делают этот анализ и отправляют результаты в Москву. На следующий день после посещения генетика мы и пошли в такую лабораторию. Взяли развёрнутый тест. Срок был 12,5 недели. Через 3 дня получили результаты по маме,которые были в норме и стали ждать результаты по ребенку. На следующей неделе мне позвонили. Тест не удался. Низкая фетальная фракция 3,43. Предложили переделать. Через неделю тот же результат на сроке 13,5. Деньги нам не вернули.
Описать своё психологическое состояние не могу словами. Оставался амниоцентез. В принципе я была к нему готова. Муж был категорически против. Мы семья и проговорив с ним,понимает ли он чем всё может закончиться,я не стала перечить. Ещё и по той причине,что не смогла бы решиться на прерывание. Это можно осуждать или принимать,но Я лично представила свою жизнь после этого поступка и жизни там бы не было.Я бы помнила о том,что я сделала. И скорее всего отправилась бы в дурдом после этого на очень длительный период. Поэтому решение было принято. Я интуитивно знала,что всё будет хорошо. По всем дальнейшим узи ребёнок был в норме и беременность протекала без осложнений.
И вот 9 октября 2025 года на сроке 40,6 я родила абсолютно здорового сына. 8/9 по Апгар. Малышочка 2680 и 49 см. Всю беременность он и шёл таким маленьким. Объяснений у меня нет. Почему были такие риски,связан ли вес ребёнка с такими показателями я не знаю. Амниоцентез считаю полезной штукой,для того,чтобы принять верное решение если для вас жизненно важно,потянете ли вы особенного малыша. Я была к такому готова. Но повторюсь,что решать только вам.
Вес связан. Судя по низкому папп, у вас плацента изначально плохо заложилась. Но параметры все равно приемлемые.