Всем привет!
Сейчас я уже почти 4 месяца мама замечательного мальчишки Тимофея)
Но когда-то я была беременной и напуганной результатами 1 скрининга, ночами искала похожие на свою истории, листала фотографии чужих результатов, пытаясь понять все закономерности… И когда этот этап был пройден, я подумала, что оставлю тут запись об этом - возможно (и надеюсь), она кому-то поможет в трудную минуту 🤞🏻
Начну с того, что до первого скрининга я успела сдать расширенный НИПТ, который по всем фронтам был с низким риском. Брала чуть ли не самую широкую панель, сдавала на 10 неделе. Идея была в том, чтобы до результатов обычного скрининга уже иметь на руках НИПТ, чтобы в случае чего не волноваться. Что ж, не волноваться не вышло, насколько плохими были результаты…
Обычный скрининг прошла в 13+1 недель (кстати, считаю, что лучше делать его пораньше, 11-12, чтобы было время что-то переделать и перепроверить, например. Пока я разбиралась во всем, наступил срок 13+6 и поезд ушел).
Получила результаты, пришли на почту. Я даже как-то без энтузиазма полезла их смотреть (ведь есть НИПТ!). А там…. Риск по трисомии 18: 1 к 324, трисомии 21: 1 к 118, трисомии 13: 1 к 5 (!).
Когда видишь такие результаты, начинаешь сомневаться. НИПТ ведь тоже не 100% и так далее… В общем, эмоционально это было ужасно, паника, что все это в совокупности значит и что делать…
Далее я пересдала НИПТ в другой лаборатории (без рисков), сделала два экспертных узи у разных специалистов, посетила двух генетиков.
Один генетик сказала ориентироваться на нипты и узи, где все хорошо. Вторая сказала, что да, вероятность проблем не очень большая, но в таких случаях все-таки делают амнио.
Амнио для меня морально был будто бы приговор… Да и рисковать не хотелось, пусть все и говорят про 0.5% риска выкидыша. Хотя сейчас, через время, кажется странным такое мое отношение.
Я приняла решение амнио не делать. Далее на 16 неделе промежуточно между скринингами сделала еще два экспертных узи, и в целом потом их делала чаще. Остаток беременности прошел без тревог.
На всякий уточню основные данные по 1 скринингу:
на тот момент мне было 32 года
хгч 1.065 мом
папп 0.166 мом
По узи все было ок, кроме высокого ЧСС (183) и БПР 20мм, это чуть выходило за нормы. Кость носа была видна, ТВП 1.4
Буду рада, если моя история кому-то поможет и поддержит ♥️
Странно, что вам с такими данными программа насчитала столь высокие риски. У вас только рарр ниже нормы, что могло говорить о предлежании плаценты или ее более раннем старении. Другие два показателя в идеале