Первый скрининг, ПГТ, НИПТ

С чего бы начать свой рассказ… Пишу, когда уже всё в порядке, но пока шли все эти события, моих нервных клеток стало в два раза меньше! Всей этой историей делюсь здесь для других девочек, которых возможно успокоит мой рассказ, если они узнают себя в моей ситуации.

Началось всё с первого скрининга. Результат УЗИ был отличный- малышка развивается согласно срокам, все размеры в норме. Носовая кость отличная, ТВП 1,3, ножки, ручки- всё замечательно! Я счастливая жила примерно неделю, а потом как гром среди ясного неба! Мне пришли результаты крови! Сказать, что я была в шоке- ничего не сказать! Риск трисомии по хромосоме 21- 1 к 38!!! ХГЧ 5,7 МОМ!!! Я глазам не поверила! Это был вечер воскресенья. Я ревела весь вечер и всю ночь! В 6 утра я уже стояла возле дверей Инвитро, чтобы сдать НИПТ.

Я сдала НИПТ базовую панель, потому что мне важно было посмотреть именно синдром Дауна. В этот же день мне позвонили из центра генетики, записали на срочный приём. Также позвонили из гинекологии, меня хотела видеть мой врач. Я пошла сначала к ней, она меня успокоила и сказала, что такое бывает- что у меня такой риск сложился из за возраста, двух выкидышей в прошлом и из за самого факта ЭКО. У меня ведь на руках есть ПГТ, где мы перед подсадкой всё проверили у ребёнка. Так что она сказала- это ошибка, не волнуйтесь, сходите к генетику и всё прояснится.

Пришла я к генетику, а она наоборот меня снова ввела в панику! Говорит, что на её профессиональном пути впервые такое, когда есть ПГТ и риск 1 к 38. Я капец испугалась! Она даже сходила к заведующей, та тоже удивилась и сказала нужно делать прокол не смотря на ПГТ. Тут же я сказала, что жду НИПТ и без него прокол делать не буду.

10 долгих дней ожидания, у меня даже глаз стал дёргаться по вечерам от переживания( В итоге позавчера пришёл наконец таки мой НИПТ! Всё риски низкие- меньше 10000! У меня просто камень с души упал! Вчера сходила к генетику, показала результат, она сняла все риски. Посоветовалась с другими генетиками и выяснили что произошло. Дело в том, что после переноса с самого первого дня я принимаю по две таблетки Дюфастона в день и по две свечки Утрожестана200. Генетик сказала, что у меня сильный передоз прогестерона от этих лекарств, отсюда подскочил ХГЧ до небес.

Я связывалась с репродуктологом, она сказала, что однажды в её практике уже такое бывало. Видимо, не у всех так получается, но вот мой организм на прогестерон отреагировал именно так.

Вчера съездила на УЗИ, посмотреть как там моя крошка)) всё отлично у неё- лежит палец сосёт)) Надеюсь, что я её не очень сильно напугала своими приступами паники и для неё мои нервы прошли незаметно ❤️ Кстати, вчера нам было 15 неделек и мы уже увидели пол) Хотя, мы и после ПГТ знали, что там дочь, и после НИПТа, теперь ещё и УЗИ подтвердило 😄

В общем, первый триместр я никогда не забуду- он мне физически тяжело дался из за постоянного токсикоза и слабости, так теперь ещё и морально меня потрепал)) Но хорошо, что всё позади и я могу спокойно наслаждаться своей здоровой беременностью 🥰