Вот и у меня начались круги ада. После скрининга риск трисомия 21-1:4
Трисомия 18 - 1:249, Трисомия 13- 1:126
Твп 1,6, носовая кость визуализируется
хгч- 1,794
папп - 0,294
по узи вопрос только по клапану, но до 16 недель врач сказала обычно исчезает. В остальном все соответствует сроку. Нипт все риски низкие . Во что верить и кому не знаю. Врач кто делал скрининг не понимает как программа такие риски выдала, врач в платной тоже. Конечно возьму еще мнение генетика, но теперь как понимаю спокойно мне не спать.
Мне кажется поводов не спать нет) если НИПТ хороший, косточка есть, то все остальные хромосомные риски крайне маловероятны. По сравнению с тестом ХГЧ-ПАПП... НИПТ гораздо более точный и результативный метод диагностики, пусть и по прежнему вероятностный. Надеюсь генетики вас успокоят. Постарайтесь не переживать.