Высокий риск Синдрома Дауна. Амниоцентез.

Здравствуйте! Хочу рассказать свою историю, как моему малышу поставили высокий риск Синдрома Дауна при первом скрининге, по биохимии крови. Начну сначала. На 6 недели беременности у меня появилась гематома которая кровила ( коричневым). Меня положили на сохранение и я принимала таблетки Ипрожин трансвагинально ( я думаю они повлияли на результат крови, я их принимала до скрининга). Гематома прошла приблизительно за 1,5 месяца. На первом скрининге мне сделали узи в котором показатели были хорошие, даже врач узист сказал, что прекрасный малыш. ТВП был 2,4мм. -это норма. Норма до 3мм. Но анализ крови показал, что ХГЧ-2,762 МоМ, при норме до 2 МоМ, а РАРР-А 0,4 МоМ, при норме от 0,5 МоМ. Риск 1:74 по трисомии 21. Меня вызвала к себе генетик и предложила инвазивный прокол. Я согласилась и не пожалела! У меня брали плаценту, т.к. она расположена по передней стенке. У некоторых девушек брали околоплодные воды. Процедура неприятная, но и не болезненная. Буквально на следующий день, нам позвонили с генетического центра и сказали, что у нас все хорошо, результат: 46 ХУ. Радости не было предела. Конечно когда мне позвонили и сказали, что нужно подъехать к генетику, на меня напала истерика, но на следующий день, я как переродилась и абсолютно не нервничала. Я настроилась, что все будет хорошо, мои близкие меня поддержали и конечно я молилось Богу, Богородице и Всем Святым, чтоб мой малыш был здоров. Слава Богу все хорошо. Не бойтесь делать амниоцентез, верьте в лучшее! У Вас обязательно все будет хорошо!