На 1 скрининге по УЗИ все хорошо,отклонений нет,твп 2.1,кости носа есть, маркеров хромосомных аномалий не выявлено. Выставили возрастной риск по Дауну 1 к 162 (мне 37).Сдала кровь,через 1.5 недели звонят и говорят,что повышены риски по синдромам Эдвардса 1 к 177 и Патау 1 к 289. Я так поняла из-за сниженных хгч 0.35 Мом и папп-а 0.3. За пару дней до скрининга сдала расширенный НИПТ из - за возраста. Пришёл ответ,что все риски по всем смдромам низкие 1 к 10000. Нужна ли инвазивная диагностика в таком случае?
Всем спасибо за мнение!
Так у вас же НИПТ хороший пришел, для чего же Амнио?