НИПТ. Украина! Какой сдавать?
Анализы, скринингиЯ совсем запуталась
Врачи говорят сдавать на свое усмотрение. Цены разнятся от 200 💲до 1300 💲
Читаю и совсем не понимаю, что важно увидеть в этом анализе… а за что не стоит переплачивать
Лучший ответ
Зоя
На самые частые, типа трисомии 13, 18 и 21 и если есть подозрения, то нарашения X и Y хромосом. Если не вру, гинетических нарушений мб быть более 7000 разных, и на каждую конкретную, анализ не сделаешь, по этому берут самые частые или есть конкретные подозрения, например, синдром тернера у девочек в семье. То есть, если вам нужна базовая проверка, то берите самый доступный по цене.
17.01.2025
Ответить
Zyzy
Я сдавала самый расширенный. Там не за что переплачивать🤷♀️ это ваше спокойствие, если есть возможность, сдавайте самый расширенный
18.01.2025
Ответить
алина
вот мне тоже во вторник сдавать, в Исиде, три варианта там есть - Украина, Германия и США. Не знаю какой лучше сдать. А мне еще нужно определение пола, так как я сдала ДНК тест в "Мама Папа" в Киеве и что-то результату их не доверяю...
17.01.2025
Ответить
Юля
Бывает стандарт, там кажется 5 синдромов,он самый распространенный, а бывает уже расширенный там уже какие только синдромы не выявляют, зависит от вашей финансовой возможности и вашей тревожности
17.01.2025
Ответить
мама дважды
Юля, финансовая возможность позволяет
Тут вопрос целесообразности
Я например, понятия не имею
17.01.2025
Ответить
Юля
мама дважды, я собиралась изначально делать стандарт в любом случае, для себя, у меня возраст, ещё зб по причине ХА. Если у вас нет предпосылок к какому то редкому синдрому, то делайте самый распространенный стандартный, на все все все равно невозможно сдать
17.01.2025
Ответить
Никто не бородавочник
мама дважды, тогда делайте максимальный, если есть возможность исключить, надо ей пользоваться. Я сдавала максимальный американский плюс ещё панель на 25 моногеннвх заболеваний (как туберозный склероз например, синдром ретта, сотоса, ювенальный лейкоз и тд). Для себя, так спокойнее
17.01.2025
Ответить
Anežka
Анализ НИПТ выявляет наиболее частые хромосомные заболевания: сииндром Дауна, или трисомия по 21 хромосоме (трисомия - это три хромосомы вместо двух). Синдром Эдвардса, или трисомия по 18 хромосоме. Синдром Патау, или трисомия по 13 хромосоме. Хромосомные аномалии в половых хромосомах: синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, трисомия Х и т. д.
НИПТ не может определить вероятность других относительно распространенных генетических патологий - серповидно-клеточной анемии, талассемии, муковисцидоза.
Полный список возможных аномалий, которые может показать НИПТ-тест, отличается в зависимости от метода, используемого конкретной лабораторией, поэтому его следует уточнить заранее.
Бонусом ещё можно пол узнать.
17.01.2025
Ответить
Anežka
мама дважды, так вы уточните, что конкретно вам предлагают за такую цену (на какие синдромы будут тестировать). Естественно чем больше список, тем лучше. Я делала в Чехии бесплатно по направлению генетика.
17.01.2025
Ответить
Anežka
мама дважды, вас кто-то направил? Есть риски по скринингу? Некоторые же делают чисто для себя. У меня, например, причина - возраст (у нас всех старше 35 посылают к генетику) + не понравилась скрининговая кровь. Поэтому рекомендовали сделать на определенные возможные аномалии, сейчас я уже не помню какие именно. У некоторых же может быть какая-то генетическая наследственность нехорошая и ее исключают.
17.01.2025
Ответить
мама дважды
Anežka, у меня была беременность неудачная, плохой скрининг и прерывание в 12 недель
17.01.2025
Ответить