Всю беременность ходила все было хорошо , легла в роддом на плановое кс , врач меня ошарашила что у меня оказывается на первом скрининге высокие риски трисомии 21 , все перерыла , ничего не могу найти почему у меня высокие риски
Всю беременность ходила все было хорошо , легла в роддом на плановое кс , врач меня ошарашила что у меня оказывается на первом скрининге высокие риски трисомии 21 , все перерыла , ничего не могу найти почему у меня высокие риски
У вас написано индивидуальный риск по трисомии 21 - 1:38, это считается высокий риск, с таким делают обычно нипт/прокол и консультация генетика. Почему -то программа же вывела такой риск, странно, что вас дальше не обследовали. Но это всего лишь вероятность, не факт, что диагноз будет именно такой
Да, у вас очень высокий риск. А как вы не поинтересовались после скрининга о цифрах, врачам пофик на все.
У вас написано 1:38 это высокий риск считается. Почему гинеколог не сказала Вам об этом.
Обязательно напишите жалобу на врача. Это так пропустить такой высокий риск. Все будет хорошо пусть это будет самый большой стресс и вы забудете об этом
Ну и врачи,кошмар,нужно было дообследование на основании этого риска конечно
Странно,что программа вам насчитала 1:38, твп в норме,ХГЧ слегка повышен, рарр, да, ниже нормы, но при таком хгч может говорить о предлежании плаценты.
У вас ХГЧ и папп отличаются в МоМ почти в 7 раз, программа скорее всего приняла это за эффект ножниц (высокий ХГЧ, низкий папп). Мог ещё возраст повлиять, но судя по возрастному риску, вам около 30, тогда он влияет не сильно.
Вам разве в обменную карту беременной результаты скрининга не вклеивали?
Ну да, 1:38 это высокий, должна быть более 100 Цыфра.. а что ваш врач?? Она же должна была все это расшифровывать..