Ну вот, дождалась кровь....только успокоилась после УЗИ, уговорила себя что это я нервничала перед первой встречей с малышом...(об этом был предыдущий пост). Но тут муж принёс результаты крови скрининга...обещали что будут готовы через 10 дней, а сделали на след рабочий день🤷♀️ первый вопрос, почему? (видимо тут постарался муж), я была уверена что там будет всё хорошо... А не тут-то было..как громом в ушах прогремел "Высокий риск трисомия 13", Господи, ну как же так, неужели моя идеальная беременность, в которой практически не было токсикоза, наконец не было никаких выделение и болей, может закончиться😭😭😭 нет, плохие мысли прочь, мы будем бороться.... Следующим этапом видимо консультация генетика (к которому меня и так отправили, не смотря на то какие будут результаты скрининге), так как я в группе риска🤷♀️, но как дожить до этой консультации? Как отогнать плохие мысли? Девочки, может у кого была такая ситуация? Как боролись с негативом? Чем закончилась беременность? 
Трисомия 13.Высокий риск
Я бы сделала НИПТ.
Генетик что, через пузо гарантирует отсутствие отклонений?
Сделайте нипт, генетик однозначно отправит на амниоцентез (прокол).
Я уже готова к этому и морально и физически, скорее соглашусь на амниоцентез, точность выше. У меня первый ребёнок с трисомией, и в прошлую Б, всё тесты были чистые, к генетике вообще притензий не было. Только после рождения делали кариотипирование, и там уже определили что частичная трисомия хромосомы 20, у этой поломки нет названия (синдрома), поэтому скорее амниоцентез
Да, тогда я на вашем месте тоже делала бы только амниоцентез
Это всего лишь риск, вероятность. Надо верить в своего малыша и успокоиться. Сходите к генетикам, сделайте доп.обследование. У моей знакомой были везде высокие риски, ничего не пошла пересдавать, родила здорового малыша почти 4 кг.
Вопрос идти на доп. обследование или нет у меня уже не стоит, однозначно пойду. Вопрос найти хорошего генетика