Фармаконадзор

Девушки, делюсь полезной информацией.

Если у вас на фоне приёма любого лекарственного средства возникло любое нежелательное явление (НЯ), то нужно обязательно об этом сообщать.

Куда? Есть три варианта. Первый - в фармкомпанию-производитель. Второй - своему лечащему врачу. Третий - в Росздравнадзор.

Первый вариант чем хорош? Тем, что нормальная фармкомпания (ФК) примет ваше обращение, вам зададут вопросы, а в нужных случаях возьмут ваше лекарство на экспертизу, а потом дадут ответ. В тяжёлых случаях они обязаны сообщить об этом в контролирующие органы. Минус - не во всех ФК есть даже менеджер или специалист по фармаконадзору и могут ваше сообщение проигнорировать.

Второй хорош тем, что врач знает ваш анамнез и сопутствующие заболевания, поэтому если врач обратится в ФК или Росздравнадзор, даст наиболее полную информацию. И, по-хорошему, именно лечащий врач обязан собщать о НЯ. Минус такого варианта - врачи далеко не всегда сообщают о НЯ.

Третий хорош тем, что сразу напрягут всех. Но  часто бывает так, что виноват не сам препарат, а, например, кривые руки врача, или несовместимость этого лекарства и того, которое вы пьёте, например, уже давно, в инструкции сказано о несовместимости, но или вы или ваш лечащий врач это проигнорировал. Ответ в этом случае будет в стиле "сам дурак", так что в Росздрав лучше обращаться тогда, когда ни врач, ни ФК не отреагировали.

И некоторые нюансы о ФК. Как я уже сказала, не везде есть нужные специалисты. Из моего личного опыта вот что могу сказать. Менеджер компании Валента (Австрия) подробно рассказал о препарате Нейромультивит и что будет, если я всё же разделю эту таблетку, как мне сказал врач, если её вообще-то делить нельзя. Менеджер компании КРКА (Словения) запросила у меня номер серии препарата и подробно задала мне вопросы  о моём здоровье, анамнезе, даже даты месячных, когда я сказала, что меня тошнит после приёма Гербиона. Дали ответ из Словении - что это один из побочных эффектов, описанных в инструкции и связан с индивидуальной непереносимостью (как потом оказалось, он и правда содержал компонент, на который у меня аллергия), а брака на производстве не было. Из ФК Фармстандарт (Россия) мне прислали анкету, я на всё подробно ответила, но ответа так и не дали, почему и меня, и мужа крутило-вертело и колбасило, а потом пронесло после приёма Компливита, хотя я звонила и узнавала что да как. Кстати, даже серию не спросили... Компания Мерц (Германия) предложили моей приятельнице приехать к штатному врачу компании и проконсультироваться по поводу долго держащихся синяков и отёков после применения Белотеро.

И самое главное - зачем надо кому-то что-то сообщать. Отвечаю. Наверняка все читали и говорили, что такое-то лекарство в таких-то странах запрещено, а у нас разрешено - что за на фиг? А вот что. В других странах люди более активны, и чуть что - сообщают о любом НЯ. У нас же предпочтут ругаться в соцсетях и обсудить с подружкой, а меж тем реальных данных никто не знает. И при достаточном количестве серьёзных НЯ препарат могут и у нас запретить. Опять же, обращения позволят выявить производственный брак или даже подделку - тоже плюс. Так что ни в коем случае не молчите о нежелательных явлениях и будьте здоровы!