Наследственная тромбофилия... Нужен опыт тех кто сталкивался...
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Привет, девочки, интересует Ваше мнение и опыт. Немного о себе, первая беременность, при которой были 5-6 мощных кровотечений-отслоен, потеряла на 21 неделе. Потом нашли причину в тромбофилии (нарушена усваемость фолиевой кислоты и PAI4G/4G). Потом были 2 анэбрионии по причине генетики (с мужем обследованы у генетика все отлично, сказали идти в церковь)! Потом решили идти на ЭКО с ПДГ, все полученные эмбрионы были генетически здоровы, но до переноса не дошло.. вот я опять забеременела. Сейчас 12-13 недель, по УЗИ все хорошо, отправили на неинвазивный перинатальный тест, я его жду ответ будет через 2 недели, но после скрининга как-то отпустила и все врачи говорят, что генетика нормальная будет, а то опять бы прервалась бы. В начале беременности 6-7 недель пока моя гинеколог была в отпуске, её зам назначила клексан, от которого я раскровилась и попала на сохранение... Теперь все отменили и у меня раз в 10 дней берут крови на коагулограмму, д-димер и гомоциситеин, кровь ттт идеальная, и ни клексана, ни курантила ничего не назначила. Вот теперь переживаю и нужен Ваш опыт, кому с тромбофилией не кололи ничего при беременности и родился здоровый малыш? Спасибо всем кто откликнется!
