Плохой скрининг 1 триместра беременности

У меня в первом скрининге гормон РАРР был меньше нормы, ХГЧ больше нормы в МОМах., носовая кость 1,6 мм, ТВП в норме. Два узиста сказали, что на 12-13 неделях носовую кость не меряют, она просто должна визуализироваться. А генетики сказали, что кость должна быть больше. И когда делали расчет скрининга то поставили отсутствие носовой кости. Сдала ДОТ -тест (кровь), результат- все в норме, хромосомных изменений нет. У кого-то было такое?

А мужа то спросили ? Он готов воспитывать особенного ребёнка ? Или вы за всех все решили ? Только подумайте , кому будет лучше от рождения особенного ребёнка . Хорошо подумайте . А грамотность конечно жесть ... пока читала , глаза кровоточить стали

Добрый день Наталья. Прошла все инвазивные процедуры (только не биопсию хориона а плаценты на сроке 14-15 недель, на сроке 21-22 недели кордоцентез и амниоцентез). Читала в интернете что биопсия хориона/плаценты и амниоцентез имеют большую погрешность чем кордоцентез. Ну и про то что вы написали выше -что клетки хориона могут отличаться от клеток ребенка (хромосомы). Узи у меня были идеальными. Насильно вас заставить прерывать беременность никто не имеет права. Только ваше добровольное согласие, оформленное на бумаге. Как раз на сроке 16 недель после биопсии плаценты генэтик не смогла правильно прочитать мой результат, поставила 2 диагноза и мужской пол и рекомендовала прерывание. Я отказалась, настаивала на кордоцентезе. И она поташила меня на узи - итог пол девочка, узи идеальное. Но из-за первой ИПД рекомендация о прерывание была в силе. И все-так и на сроке 19 недель после узи (обычно на этом сроке и более только начинаются проявляться признаки СД) мне было выдано направление на кордоцентез и амниоцентез методом FISH в ЦММ (Алматы). Были слезы и истерики, потом взяла себя в руки (до 19 недель). И 25.09.15 мне были сделаны эти процедуры. Результат через 4 дня - 46хх 22 хромосома имеет спутники в пределах нормы. Если нет угрозы, то вам лучше сделать кордоцентез, если решитесь, и опровергнуть результат первого прокола.

Вот им лишь бы гонять человека на анализы. Перестраховываются сто раз. У нас нос не меряли на первом скрининге. Я бы наверно мечтала чтоб наше твп было 2.6 мм, но оно было 4.6((( Тоже прошла через прокол и все в норме, здоровый малыш которому уже 1.3 ☺ Все у вас будет обязательно хорошо!

Наталья,а ваши врачи не обратили внимание на вашу внешность? Я,к примеру на вашем фото вижу тоже укороченную носовую кость. Возможно это такая генетическая особенность ваша,и,следовательно и у ребенка тоже будут такая же кость. Покопайте в этом направлении.

У меня на 12 неделе поставили гипоплазию носа - кость меньше нормы и отправили на биописию хориона. Я тоже очень нервничала. Анализа ждала неделю, а в итоге оказалось что клетки не поделились. В 19 недели мне делали амниоцентез, ждала результат 2 недели, в итоге здоровая девочка. Сейчас я на 23 неделе. Почему Вас не отправляют на амниоцентез? Он же прощу и менее болезненен. Не надо волноваться, просто сделайте, что нужно и всё у Вас будет хорошо. Лучше обратитесь в платную клинику к хорошему врачу-генетику, пусть там всё сделают, да и результат будет быстрее.

девушка,бегите в платную клинику и сдавайте анализы, наши отечественные врачи в гос.клиниках всех под одну гребенку ровняют, я уверена-у вас абсолютно здоровый ребеночек будет,а врачи сидят и даже не задумываясь пишут непонятные диагнозы,тем самым верша чью то судьбу. очень многие люди пишут что в нашей стране выгодно посылать женщин на аборт, что есть какое-то очень ценное вещество для медицины из младенцев. Сволочи и уроды. читала один пост про девушку,которая по всем показаниям ждала "не совсем здоровую" ляльку,а родила девчушку с "огромными глазками" (кстати именно по глазкам якобы врачи видели отклонения-что-то им не нравилось,было не по стандарту),на что врач-акушер,который принимал ей роды-сказал-что сами врачи уроды, которые такие диагнозы ставят.

Здравствуйте Наталья.Я сама 5 лет тому назад пережила подобный ад.Первый скрининг на УЗИ показал твп 3.8,скрининги крови отличные.Т.к. я в силу своей не осведомленности на тот момент,во время не пошла к генетикам соответственно на инвазивный анализ не попала.Следущий скрининг УЗИ в 22 недели показал укорочение плечевой кости,назначили кордоцентез.Результаты подтвердили хромосомную аномалию.До последнего думала не смогу пойти на прерывание,но когда нос к носу с бедой столкнулась,здравый смысл победил.Боль душевная до сих пор живет,не смотря на наличие двух прекрасных сыновей .Но растить ребенка инвалида у меня не было бы ни сил,ни финансов.Какое бы вы решение не приняли бы,лучше сделать анализ и знать,что вас ждет. P.S у нас с мужем то же нет никаких отклонений в генетике(делали кариотипирование супругов после той беременности)В заключении случайная аномалия или что-то в этом роде.Надеюсь всё у Вас будет хорошо,бывают исключения.

Наталья, я прекрасно понимаю что вы чувствуете. У самой на первом скрининге поставили расширенную складку ТВП. Врач генетик с безразличным выражением лица рассказывала на консультации что все может быть хорошо, а может быть плохо. Интерес в глазах появился только когда она рассказывала о платных анализах (по полису мне предлагали сделать амниоцинтез, он выявляет шесть основных рисков) речь идет о расширенном микроматричном анализе что делают в МЦ "Геномед". В день "Х" мне сделали амнио и дополнительно набрали порцию околоплодных вод для проведения расширенного микроматричного анализа (стоимость его 35 тыс.) Я еще жидкость не успела довезти до Геномеда, стою на стойке администрации, и в этот момент выходит медсестра и говорит что звонит мой генетик, называет фамилию, и интересуется принесла ли я материал на исследование. Очень переживала дошли ее деньги или нет... А я в этот момент стою рядом. Так было мерзко и противно. В конечном итоге результаты пришли хорошие. Стала потом копать, наткнулась на кучу аналогичных историй как у меня, про мед. центр в Новочеркасске,где принимают специалисты из Ростова, они просто разводят на деньги. Я до конца так и не уверена, была ли реально проблема или нет. Главное что по результатам анализа все хорошо,ждем родов.Я к чему все это пишу, к сожалению, медицина в наше время поставлена на коммерческую основу, врач напрямую заинтересован найти у вас проблему, сказать что есть подозрения на ..., что нужно сдать дополнительные анализы. Если у Вас есть возможность, перепроверьте все в другом мед. центре сделайте это. Возможно что все не так плохо. В любом случае решение относительно дальнейшей судьбы ребенка вы принимаете сами и заставить вас прервать ее без вашего согласия никто не сможет. Только решение должно быть осознанным. Удачи вам и пусть все будет хорошо.