Плацентоцентез. История. Много текста.

Пишу историю о своем опыте прохождения этой процедуры и результаты.

Пишу потому что не так уж много историй и инфо нашла, пока обдумывала решение и ждала процедуры.

Генетики сами позвонили в ЖК и мгновенно меня к себе пригласили. Причина - повышен бета ХГЧ аж в 8раз на скрининге первого триместра в мои ровно 12 недель.Это значит повышен риск Синдрома Дауна, мой риск 1:98. По УЗИ и другому маркеру крови все в порядке. В нашем городе рез-ы крови приходят через 10 дней после самого УЗИ первого триместра, поэтому я сначала была рада и спокойна. Но потом меня стало потряхивать от неизвестности.

Гин в ЖК, прямо и открыто сказала, что идти на прокол(плацентоцентез) нужно, рисковать не стоит. Привела в пример свою дочь, которая прошла процедуру со второй Б и все было отлично. Это меня чуточку успокоило.

Процедура опасная и я конечно же прочитала все что было в сети на эту тему, приняла однозначное решение что я иду, и стала ждать дня Х.

Назначено было на 18 недель. За 4 дня до процедуры меня накрыла волна сомнений и я впервые решила обстоятельно поговорить с мужем. Оказывается до этого он не понимал что меня ждет и куда я так боюсь идти. Он тут же звонит своему другу гинекологу, который уважаемые такой специалист в нашем городе, но больше по хирургии. И тот говорит что рисковать не стоит, откажитесь от процедуры, это опасно и тд. Его слова меня пугают еще больше, тк я ему доверяю. По совету друга иду еще раз уже на платное УЗИ к супер специалисту. УЗИ в 18 недель патологий не выявило. НО! врач с 25летним стажем мне настоятельно рекомендует пройти плаценто-з. Ибо на ее душе есть несколько историй, что она сказала что по УЗИ патологий не обнаружила, а по факту родились не здоровые детки.

После слов врача УЗИ, я, не слушая больше никого, принимаю решение идти на прокол!!!

Соблюдая все рекомендации врачей я прихожу на процедуру. Врач смотрит анализы. Говорит, что если второй анализ на АФП и ХГЧ в норме в 15-16 недель, а он у меня в норме, то рез-т плацен-а скорее всего тоже будет в норме. Меня это порадовало и обнадежило)) Нас человек 15. Делают всем УЗИ. По факту нас осталось 7 чел, кто то не прошел по показаниям и был отправлен домой. Все мамочки в основном возрастные ( 35-42 лет) мне 33. У всех второй или третий ребенок. В один день ( у нас в городе) делают и плацентоцентез(18-22 недели) и хорионбиопсию(12 недель)После УЗИ нас разместили в палате, поставили всем больнющий укол ношпы. Через час все пошли на процедуру. Как и было в описании, под наблюдением врача УЗИ с двумя датчиками в руках, второй врач обеззараживает место прокола и большой иглой берет анализ. Почти ничего не успела рассмотреть, поняла что врач УЗИ отодвигает малыша от иглы датчиком. Прокол- не больно. Очень не приятен сам забор анализа и движение иглы внутри.Ощущение что внутри поскребли чем то острым. НО! это длится несколько секунд, девочки,это вполне себе терпимо! После на прокол лепят пластырь и велят вставать и уходить в коридор ждать всех. Из семи барышень, все выдержали. Только одна вышла из операционной со слезинками, но она чересчур эмоциональна сама по себе. После нескольких минут начинает тянуть живот как при мес., боль то стихает, то нарастает, так было у меня. После нас отправили в палату., сказали лежать 2а часа не вставать. Принесли суп на обед в кровать))))

На утро сделали УЗИ. Подробно уже не смотрят. Смотрят только на возможные последствия после прокола. У меня их не было. Отправляют домой с рекомендациями, 2недели беречься. Никаких болей у меня на след день не было. Неприятно было задевать место прокола, но это нормально. Малыш вел себя нормально. Я все переживала, что на проколе он будет нервничать и мешать иголке, но он притихший был.

Результат был готов через 11 дней( 11 дооолгих дней) попали на праздничные дни и отпуска генетиков(((

Хромосомы сосчитали, синдромов никаких у моего ребенка нет. Уффф!!! Наконец сказали пол! По узи моя барышня все не показывалась))) Милая( я даже удивилась) заведующая генетическим центром поговорила со мной обстоятельно(от генетика на приеме ничего не добьешься - бессердечная) Предположила от чего мог быть завышен мой ХГЧ: прием дюфа, несоблюдение норм хранения крови при заборе анализа.

Счастливая, я вышла из больницы! Буду спокойно донашивать свою девочку!

Из выводов: не так страшен черт как его малюют. Конечно, нужно дождаться родов и радоваться по факту. НО! как мне сейчас на душе легко и тепло, а то эта неизвестность меня глодала. Теперь я хоть перестану втягивать живот и скрывать свою Б ( не хотелось говорить посторонним людям до прохождения процедуры о втором малыше в нашей семье)

Теперь я официально беременная, я так решила для себя!!! Надела сарафан для животика( а он есть уже давно) и гордо пошла на работу! Вот такие загоны были у меня)))

Всем здоровья, всем всем! Надеюсь мой рассказище кому то будет полезным! Отвечу на вопросы с удовольствием, если буду компетентна))) За внимание - спасибо!