Анализы на патологию.

Патологии вы генетические имеете в виду? Если есть на основании первого скрининга серьезные основания опасаться генет. патологий, могут предложить амниоцентез, но он оч. опасный (кажется что-то вроде 1 из 200 шансов на выкидыш при одноплодной беременности, а при моно-ди где-то 1 из 50, т.к. одни и те же плодные оболочки нужно два раза протыкать). Зато есть безопасный тест на генетические патологии по крови матери, он совсем новый и его мало где делают, в Европе только одна немецкая компания (у них вроде есть офисы в Киеве и Москве), и в Америке несколько: http://lifecodexx.com/lifecodexxprenatest-en.html Я сама не делала и не знаю никого, кто бы делал, но почитала кое-что про это в свое время: точно не лохотрон, просто действительно очень новая методика.

А если вы про патологии развития, тогда это нужно недель в 20 сходить к очень хорошему узисту, чтобы вам там внимательно посмотрели все органы, небо и т.д.

Приска - это обычный скриннинг по крови и узи, в Инвитро делают. Но у меня с двойней не смогли рассчитать, тк показатели по крови завышены чем их нормы)))) зато в ЖК скриннинг очень хороший пришел. Вас главное сделать очень качественное узи с подробными замерами. Я делала в Арт-Меде. Врачи, которым потом показываю результаты этих узи, в один голос говорят, что узи сделано очень качественно.

Приска — это метод, по которому как раз делается обычный скрининг, а для двоен он вообще бесполезный (не мое мнение, а двух гинекологов и генетика). Обычно ориентируются на узи, если есть какие-то опасения, могут рекомендовать амниоцентез или кордоцентез (анализ околоплодной жидкости или крови из пуповины), но при этом есть риск (хотя и маленький) потерять ребенка. Думаю, если Вас что-то конкретное беспокоит, лучше проконсультироваться с генетиком! 

А если окажется, что риск есть, аборт будете делать?