первый скрининг и поход в МОНИИАГ

Добрый день! Светлана, у меня как и у вас проблемы с анализами скрининга и твп, еще вот на узи сердца насмотрели всякого! Как бы я не отлынивала от процедуры прокола инвазивного и взятии анализа - ничег не получилось, все равно только лишь таким способом можно выяснить, все ли хорошо с малышом! Плохо может быть не только по хромосомным аномалиям......еще пороки сердца (как например у нас) и много всего............что-то из этого лечится, что-то нет. Бороться нужно конечно до конца, если малыш такой желанный и любимый!!! На аборт не ходите! Биопсию хориона сделайте обязательно!!! Делайте все от вас зависящее!!! Эта процедура совершенно безболезненная, если вам страшно по этому поводу, риск есть конечно, но он не такой большой, по сравнению с той информацией, которой вы будете обладать после анализа! Вы будете подготовлены ко всему и морально и физически (когда родиться ваш малыш), возможно рожать нужно будет в специализированной клинике, а не в обычном роддоме! Ничего не бойтесь, возьмите себя в руки и выполняйте рекомендации докторов, защищая свою малютку!!! Пожалуйста, если вы не будете кушать и тем более спать - все будет только хуже для малыша! Вы должны быть сильной для принятия важных решений! Я искренне желаю вам самого хорошего и никогда не опускайте руки!!! Делайте биопсию, напишите о результатах, буду ждать. Я сделала вчера амниоцентез(это прокол на взятие амниотической жидкости, т.к. срок больше вашего) всеми правдами и неправдами не хотела делать инвазию, но все же пришлось! Не мучьте себя вопросами, после анализа все будет известно!!! Желаю удачи!

а что тут остается сделать амнио и ждать результат + на 16-17 неделях экспертное узи... а там уже если результаты не очень решать что делать... при том пока будут делать анализ и результат у Вас будет срок при котором не делают аборт , а прерывание беременности... Вообщем сил Вам ... как бы я не была жестока , если на таком раннем сроке уже что-то не так скорей всего и дальше тоже будет не очень.... Хотя наверное есть всегда шансы и надеяться нужно... и еще если Вы в любом случае не будете прерывать, то есть ли смысл делать что-то?? Вообщем сил Вам и дай Бог все будет хорошо...

Светлана, быть или не быть аборту решать только вам.У нас был синдром Шершевского -Тернера. Гигрома на шее. Предлагали прерывание, мы отказались. Как Бог дал так и будет. Дочка умерла внутриутробно в 26 недель беременности. Если вы думаете об аборте, то обязательно сделайте генетический тест.

Знаете,есть реальная история с хорошим концом.Не охота много писать.....В общем,моя лучшая подруга-ставили синром Дауна,3 сосуда в пуповине,воротниковое пространство большое.Послали к генетику-всё плохо!!!Целую питицию написали!!!по скринингу 1 к 40(при 1к 200 направляют уже к генетику)Она к гинекологу(с МЧ)-она-на чистку.Но говорит,можете на амниоцентез пойти...там уже точно скажут,но к хорошему не готовьтесь.Пошла моя подруга в церковь.Причастилась.И решила-будет Даун,оставлю.МЧ не выдержал такого решения и бросил её.Пошла на амнио.Результат-46ХУ-то есть НОРМА!!!Вы представьте,сколько радости!!!(кстати,МЧ даже не интересен был результат).Родился здоровый малыш!!!

печально(

Это называется кордоцентез (кровь берут из пуповины) с 21 недели беременности, а до 21 недели амниоцентез (водичку берут из околоплодных вод). Мне делали кордоцентез, процедура неприятная, но терпимая. Посмотрят есть ли нарушение в хромосомах у ребеночка. У нас нарушений генетических не было, но пороки развития в итоге остались. Тоже предлагали прерывание, но я отказалась, как итог - ребенок умер на 3-й день после рождения.