Девочки, умницы, помогите разобраться . К доктору только через неделю, надо ж себя накрутить как следует)
Лейденовская, гена протромбина- отстутствуют.
- Мутация в гене ингибитора активатора плазминогена ( G4\G5 В ГЕНЕ PAI-1)- гетерозигота.
- Мутация в гене метилентатрагидрофолатредуктазы ( C677T, гипергомоцистеинемия) -
- гетерозигота.
- Мутация в гене фибриногена (С 10034Т) - гетерозигота.
Заключение: гетерозиготные тромбофилические полиморфизмы в генах PAI-1, МТГФР и фибриноген. Данное сочетание не является опасным по сравнению с Лейденовской мутацией и мутацией в гене протромбина 20210, однако, сочетание выявленных "второстепенных" изменений повышает тромбогенный потенциал плазмы.
Для меня это всё звучит, как оратория Баха примерно((
Пафосно и непонятно...
К слову, во всех коаулограммах традиционно повышен фибриноген и протромбиновое время. Во время протокола мониторила Д-диммер -повышен слегка. Фракс в последнем протоколе колола.
Что это такое нашли -то?
Помогите разобраться пожалуйста
