Повышены тромбоциты на протяжении года до 486 (норма150-400), выявлена мутация pai-1 гомозиготный, и полиморфный вариант g10976a в гетерозиготный состоянии гена F VII. Фибриноген 3,5, АЧТВ 32,2, протромбиновое время 13,3, протромбин 81, МНО 1,13, тромбиновое время 13,4. В следующем цикле будет перенос. Посетила гематолога, назначения таковы: Сейчас начать вессел ДУ Э В 2мл-600 ЛЕ по 1 ампуле внутримышечно раз в день-10 дней. затем по 1 таб 2 раза в день .Вместе с ним курантил 25 мг по 1 таб 3 раза в день.
Как только начнем криопротокол, то за 10 дней до переноса к ним надо добавить фрагмин 5000 ЕД 2 раза в день под кожу живота -в 8.00 и в20.00. ЧЕрез 5 дней от начала фрагмина надо сдать АЧТВ , Д_димер и РФМК.
Мой репродуктолог удивилась такому лечению, ее мнение что это все не нужно. Как быть? У кого была такая мутация, что делали в протоколе?
