Противоречивые мнения гематологов и противоречивые мутации. Помогите разобраться
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовпривет! Не понимаю что делать . Имею мутацию усваивания фолиевой. По совету врача снизила гомоцистеин с 10 до 3 метилфолатами -пью их до сих пор и буду пить . Сдала я на всякий случай мутации гемостаза и выявили у меня гетерозиготу ( полумутант) PAI и гетерозиготы f13a1 и f7. В итоге что мы имеем :
по pai у меня предрасположенность к тромбам ( но не сильная как мне объяснили ) а вот по двум другим мутациям наоборот склонность к кровотечениям плюс в моей семье наоборот у всех повышенная кровоточивость в том числе была у меня . Коагулограмма в пределах нормы . Немного повышен фебриноген по нормам не для беременных 4.4 а вообще по илее до 5.1 во втором триместре . Сегодня была на узи и все прекрастно ттт. Бвла у трех гематологов сегодня, объездила весь питер. В итоге один сказал колоть гепарины и прямо в открыткю сказал что я рискую и может быть от него кровотечение ( весело ) а двое других сказали глупости и вообще забудь про гепарины с твоей склонностью к кровотечениям . Контролируй гемостаз и все . Остальные все в норме анализы и мутаций нет . Скажите пожалуйста полумутацмя PAI очень опасна ? Кто ничего не колол с этой мутацией и родил нормально ?
Еще один момент - в моей лабе написано что гетерозигота паи бывает у 50-63 процентов населения. Неужели им всем колят гепарины? Глупости какие то