Снова я . Полезла разбирать бумаги и ..
Привет всем! Мой топ висит чуть ниже. Решила завести новый, так как он о другом. Разбираю ворох бумаг после второго пролета, стала вникать, что пишет врач на приеме и вот:-носительство мутаций генов системы гемостаза низкого тромб огненного риска;
-носительство мутаций генов системы фолатного цикла;
-нормальные кариотипы супругов;
-отсутствие генетических совпадений у супругов по 2му классу HLAсистеме
-слабо положительное (23) носительство антител к ХГЧ
-отсутствие АФС
-умеренная гипергомоцистеинемия (8,8)
И вот меня это сильно напрягло, так как кроме капельницы имунно глобулина для борьбы с анти ХГЧ и приема фолацина, потому что фолиева плохо усваивается, у меня ничего не было. До пункции д-димер не мониторила, о том, что повышенный гомоцистеин плохо-не говорилось, допплер не рекомендовали, хотя хронический эндометрит есть.
После месячных иду на разбор. Подскажите, какие вопросы в моем случае задать, что попросить еще дообследовать. Я во второй протокол не рвалась, хотела все максимально про лечить и выяснить и вот опять что-то не доделано. Такое ощущение, что заговор врачей или надежда на "авось". Жду очень ваших советов!
