Как мы на ЭКО ходили - часть первая, анализы.
Значит, решили мы не терять времени и пошли к репродуктологу после всех неудач (ЗБ на 8 неделе в 19 году и ранний выкидыш в сентябре 21го года, уж незнаю, что это было, может бхб). Выбрала по отзывам клинику "Мама" на Савеловской в Мск. Доктор - Коссович Ю.М.
АМГ к слову уменьшился с 0,58 до 0,38 и еще у меня гипоплазия эндометрия. Буквально за пару месяцев сдали необходимые анализы по списку, сдавали по омс в перемешку с платными, дополнительно сдали (вот что вспомню):
- Гомоцистеин (был завышен после ЗБ) - в этот раз 7,91 мкмоль/л
- Д-димер, АМГ, пролактин, ТТГ, ЛГ, ФСГ, мономерный пролактин, антитела к тиреоглобулину и тиреопироксидазе ( кроме АМГ и ФСГ все в пределах нормы)
- Спермограмма (нормоспермия, за год до этого - олигоастенозооспермия)
Имунные:
- кариотипы (у обоих норма)
- совместимость по HLA (не совместимы)
- кровь на волчаночный антикоагулянт (не обнаружено)
- кровь на антифосфолипидные антитела (к кардиолипину, фософтидилсерину, бета-2-гликопротеину, аннексину класса M и G по отдельности (отсутствуют)
- кровь на антитела к ХГЧ (отсутствуют)
Генетика:
- кровь на определение полиморфизма генов F2, F5, F7, F13A1, FGB, SERPINE1, ITGA2 и ITGB3
- кровь на определение полиморфизма генов MTHFR, MTR, MTRR.
УЗИ:
- УЗИ показателей кровотока (снижение кровотока по МА справа, на н/гр нормы по ЯА слева)
- УЗИ вен (признаки остеоартроза и киста Беккера справа)
- УЗИ щитовидки (норма)
- УЗИ молочных желез (норма)
Выявили полиморфизмы:
- гена F13 в гетерозиготном состоянии
- гена PAI-1 в гетерозиготном состоянии
- гена MTHFR в гомозиготном состоянии
- гена MTR в гетерозиготном состоянии
- гена MTRR в гетерозиготном состоянии
То есть носительство генов гемостаза низкого тромбогенного риска, носительство мутаций генов фолатного цикла.
