Мутации гемостаза

У меня аналогичная ситуация . Пошла к гемостазиологу ,мне сказали клексан начинать колоть за месяц до переноса и всю беременность он мой лучший друг будет ,и что после переноса мне его бесполезно колоть ,надо гораздо раньше начинать .В моем случае густая кровь не дает питание эмбриону т.к образуется тромбик и эмбрион замирает . Вам однозначно надо к гемостазиологу и пока вы к нему не попадете нет смысла делать перенос иначе опять тоже самое будет .

ну у вас мутации фолатного цикла в гетерозиготе - фолька, гомоцистеин и проч - про них тут написано много. еще F13 в гетерозиготе. но с пай все в порядке и что более неприятно - мутация по интегрину в гомозиготе. сходите к гематологу, я не могу составить свое мнение, ибо два интегрина в равновесии находятся, я не знаю, а2 скомпенсируется b3 или нет. общая картина такая - вроде ничего страшного, но надо бы компетентно подтвердить. вот небольшое описание с http://lages-lab.ru/article_53.htm: Нарушения системы фибринолиза (лизиса и перестройки фибрина) в большинстве случаев обусловлены полиморфизмами генов PAI-1и фактора свертывания крови XIII. Известно, что ингибирование фибринолиза часто приводит к нарушению процесса имплантации плода. В связи с этим, снижение активности данной системы является одной из причин раннего прерывания беременности. В настоящее время полиморфизм 4G гена PAI-1 обнаруживается у 82%, а полиморфизм Val34Leu фактора свертывания крови XIII у 51% женщин с регулярным невынашиванием беременности.

Тоже сдавала такие в 15 году , посмотрели сказали норм , но я ходила с ними в бесплатную поликлинику там ествинно особо не чего не объясняют . Вот возьму его и пойду к платному генетику. Знакомая девочка посоветовала ещё сдать анализ на мутацию azf гена она отвечает за то что будет ли развеваться плот . Вот хочу сдать его .