Мутации, нужно ли обратиться к гематологу перед КРИО в ЕЦ?

Не разбираюсь в мутациях, но знаю, что какие-либо есть у всех. Если как вам ниже пишут эти мутации не критичны, на мой взгляд к гематологу нужно идти в беременность в случае, если что-то не то в анализах (д-димер высокий и т.п.). Хождение из серии на всякий случай лично мне не понятно.

мне ре сразу назначила консультацию гематолога еще до сдачи анализов. У меня неусваиваемость фолиевой кислоты, назначили фолаты пить, гомоцестеин был 8,3, сказали срочно повышать, ну и ферритин был низкий, тоже в протоколе гематолог назначила препараты пить, поскольку железо влияет на имплантацию. В связи с тем, что гормоны для стимуляции имеют такие побочки как тромбоз, в протоколе назначила мне гематолог клексан 0,4 колоть.

Конечно надо сходить к гемотологу! Я один раз сделала эко и мне репродуктолог сказал, что вообще к гемотологу не надо ходить. ..в итоге послушала и пролет. Вы даже сходите к гемотологу и на душе станет спокойнее!!!

Гетерозигота паи - это ок. 30% европейской популяции. Мутации фолатного цикла корректируются метилфолатом + метилированной формой B12- даже если мутации не включатся, хуже точно не будет!

Согласна с вашим гематологом, есть смысл сдать коагулограмму на 5-6 неделе беременности и в случае отклонений идти к гематологу. Заранее смысл идти только чтобы познакомиться и установить контакт с врачом.

А Вы PAI сдавали количественный? У меня тоже в нем мутация гетерозигота. Гемотолог заставила сдать его колич.,он оказался ниже нормы. Она сказала,что это тоже плохо, недостаток этого белка повлияет на прикрепление. Сейчас она мне назначила с момента пункции и на 10дней пить транексам по 2 табл. 2 раза в день в опред.время. это что касается гена пай. Для остальных мутантов прописала курантил и кардиомагнил тоже по опред.схеме. А если у меня не будет свежего переноса, то для крио она распишет доп.препараты. оставлять все на самотек я бы не стала. Так спокойнее, хотя бы смогу сказать,что сделала все,что могла. ))) Удачи Вам)))

Не помешают. Смотреть надо в динамике, когда Б наступит. Мутации это предрасположенность, а не отклонение. У меня мутация протромбина, редкая. В первую Б носилась с ней, как с писаной торбой, клексан и все такое... В итоге кровотечение в родах. Во вторую Б вообще забила на гемостаз и правильно сделала. Во второй половине Б все пришло в норму само по себе. Не зацикливайтесь на мутациях.

Мне ре говорит не ходить, но я аж к 2 записалась. Хочу услышать несколько мнений. Так то никто же вам не запретит.