Войти

Девочки сейчас инфаркт случится что это такое?

Ольга
Димочка (Львуша-тигруша), 6 лет 11 месяцев Междуреченск

О, я то же сегодня получила результаты, а вы какой тест сдавали, я имею ввиду стоимость?

0
08.02.2019

За 25 который

0
08.02.2019
Ольга
Димочка (Львуша-тигруша), 6 лет 11 месяцев Междуреченск

Я то же, мы уже узнали, кто у нас будет, интересно это 100 % результат.

0
08.02.2019

Мы тоже узнали,я думаю это сто процентов)

0
08.02.2019

Вообще моя ре рекомендовала там сделать и сказала что результативность 100 процентов

0
08.02.2019
Эль
Москва

100%

проверено;)

0
12.02.2019

Я вот только не пойму почему они пишут тест на 12 синдромов, а сделали всего три, у вас тоже так же?

0
08.02.2019
Ольга
Димочка (Львуша-тигруша), 6 лет 11 месяцев Междуреченск

Да, я хотела им позвонить и спросить, но потом подняла договор и там всего три указано, ничего не пойму

0
08.02.2019

Здравствуйте, Необходимо обследовать мужа на носительство той же мутации в гене. Если и муж носитель, то риск гемохроматоза у ребенка высокий-25%.Однако, данная мутация достаточна мягкая и требуется только обследование и наблюдение ребенка после родов. С уважением, Юлия Киевская, врач-генетик медико-генетического центра Геномед.
0
27.02.2019

Спасибо 🤗

0
27.02.2019
Виктория
Екатерина, 7 летРоман, 7 лет Москва

У меня то же самое в этом анализе, только ген, который через один выше вашего. Это не страшно, вы просто носитель этого гемохроматоза (это болезнь, когда железо усваивается слишком активно, и из-за этого могут быть разные неприятные последствия). Мой муж сдал анализ (там же, в геномеде) на гемохроматоз, вот ждем результат.

Как мне сказала врач, все-таки риск 25% не очень высокий, ну и это заболевание не смертельно, просто нужно диету соблюдать всю жизнь.

0
08.02.2019

Спасибо большое

0
08.02.2019
Helga Z
Петя, 13 лет 9 месяцевАлиса, 12 лет 4 месяцаВасилиса, 4 года 11 месяцев Москва
"Наследственный гемохроматоз - врожденное заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме человека, приводящим к избыточному накоплению железа в тканях. Манифестация заболевания, сопровождающаяся характерными клиническими симптомами, выявляется обычно в возрасте 40-60 лет, но латентная (прецирротическая) стадия болезни может быть диагностирована значительно раньше"
Ну в общем, это хорошо когда рано это обнаружено. Можно всю жизнь на легкой диете прожить. А вот раньше только после 40 обычно обнаруживали, когда уже симптомы проявлялись.
0
08.02.2019
IamHappyMommy
Моя Вселенная, 5 лет 1 месяц Кривой Рог

Скажите,а что это за анализ? Как называется? Когда сдавать?

0
08.02.2019

В геномеде НИПС 12 называется, сдавать можно с 9 недели

0
08.02.2019
IamHappyMommy
Моя Вселенная, 5 лет 1 месяц Кривой Рог

Ясно. Спасибо!

0
08.02.2019
Almost
Москва

если папа не носитель, все будет ок.

0
08.02.2019

Спасибо

0
08.02.2019
36 неделя, ощущения и вопрос Метафолин - пить всю беременность?

Похожие записи